N,N-bis(2-kloroetil)karbamato tert-butil esterra kimika farmazeutikoan eta sintesi organikoan bitartekari gisa erabil daiteke. Sintesi organikoko eraldaketetan, egiturako Boc taldea erraz kendu daiteke karboxilo talde aktibo bat lortzeko.

Metodo sintetikoak bis-(2-kloroetil)amina hidrokloruroaren (5 g, 0,028 mol) suspentsio bat diklorometanoan (42 mL) azkar nahastea dakar, honako hauekin:1% 0ko sodio hidroxido urtsuaren disoluzioa (28 mL) izotz-bainuaren tenperaturan. Di-tert-butil dikarbonatoaren disoluzio bat (6.1Ondoren, 1 g, 0,028 mol) diklorometanoan (28 mChemicalbook L) gehitzen da. Giro-tenperaturan 18,5 orduz nahastu ondoren, diklorometanoa (30 mL) poliki gehitzen zaio erreakzio-nahasteari. Ondoren, bi faseak bereizten dira. Fase urtsua diklorometanoarekin (30 mL) erauzi egiten da gehiago. Geruza organiko konbinatuak magnesio sulfato anhidroaren gainean lehortzen dira, iragazten dira eta kontzentratzen dira N,N-bis(2-kloroetil)karbamato tert-butil lortzeko.