produktuak

  • 2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6

    2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6

    2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6
    Likido koloregabea eta gardena da, uretan apur bat disolbagarria, etanolean eta azetonan disolbagarria. Sukoia. Oxidatzaile sendoekin bateraezina. Pestiziden, koloratzaileen, pigmentuen, gainazal-aktiboen eta intsektiziden bitarteko gisa erabiltzen da. Egonkortzaileak, kontserbatzaileak, emultsionatzaileak eta abar ekoizteko ere erabil daiteke. Prestaketa-metodoa 2-etilhexanola amoniakoarekin erreakzionatuz lortzen da. Lapiko-ekipo multzo berean, 2-etilhexilamina, di(2-etilhexil)amina eta tris(2-etilhexil)amina txandaka ekoiz daitezke.
  • p-Toluenosulfonamida CAS 70-55-3

    p-Toluenosulfonamida CAS 70-55-3

    p-Toluenesulfonamida, 4-toluenesulfonamida, p-sulfonamida, tolueno-4-sulfonamida, toluenesulfonamida, p-sulfamoiltolueno bezala ere ezaguna, kristal zuri maluta edo hosto bat da, kloramina-T eta kloranfenikola, koloratzaile fluoreszenteak, plastifikatzaileak, erretxina sintetikoak, estaldurak, desinfektatzaileak eta egurra prozesatzeko distiratzaileak fabrikatzeko erabiltzen dena, etab.
    p-Toluenesulfonamida plastiko termoegonkorretarako plastifikatzaile solido bikaina da, erretxina fenolikoetarako, melamina erretxinetarako, urea-formaldehido erretxinetarako, poliamidarako eta beste erretxinetarako egokia. Nahasketa kantitate txiki batek prozesagarritasuna hobetu, sendatzea uniformeagoa egin eta produktuari distira ona eman diezaioke. p-Toluenesulfonamidak ez du plastifikatzaile likidoen leungarritasun efektua, ez da bateraezina polibinil kloruro eta binil kloruro kopolimeroekin, eta partzialki bateragarria da zelulosa azetatoarekin, zelulosa azetato butiratoarekin eta zelulosa nitratoarekin.
    Ekoizpen-metodoak lehenik HN3 uraren zati bat gehitzen du erreakzio-ontzira, p-toluensulfonil kloruroa gehitzen du irabiatzen den bitartean, eta tenperatura naturalki igotzen da 50 °C-tik gora. Tenperatura jaitsi ondoren, gainerako amoniako ura gehitzen da. Erreakzionatu 85 ~ 9 ℃-tan 0,5 orduz. Erreakzioa amaitzen da pH-a 8 eta 9 artekoa denean. Hoztu 20 °C-ra, iragazi eta garbitu iragazki-opila urarekin produktu gordina lortzeko. Ondoren, produktua ikatz aktibatuarekin deskoloratzen da, alkalian disolbatzen da, azidoarekin bereizten da, iragazi eta lehortu egiten da produktua lortzeko.
  • Tosil kloruroa CAS 98-59-9

    Tosil kloruroa CAS 98-59-9

    Tosil kloruroa CAS 98-59-9
    Tosil kloruroa (TsCl), produktu kimiko fin gisa, oso erabilia da tindagai, farmazia eta pestiziden industrietan. Tindagaien industrian, batez ere tindagai sakabanatuak, izotz-tindagaiak eta azidoak fabrikatzeko erabiltzen da; industria farmazeutikoan, Chemicalbook batez ere sulfonamidak, mesulfonatoak eta abar ekoizteko erabiltzen da; pestiziden industrian, batez ere mesotriona, sulfotriona, metalaxil fina eta abar ekoizteko erabiltzen da. Tindagai, farmazia eta pestiziden industrien etengabeko garapenarekin, produktu honen nazioarteko eskaria egunero hazten ari da.
    Bi prozesu tradizional nagusi daude TsCl-rako: 1. Toluenoaren eta gehiegizko azido klorosulfonikoaren klorazio azido zuzenaren bidez ekoizten da tenperatura baxuan. Metodo honek o-toluenosulfonil kloruroa sortzen du edukiera handikoa, eta p-toluenosulfonil kloruroa da bere azpiproduktua, eta biak zailak dira bereizten eta energia asko kontsumitzen dute; 2. Toluenoa eta azido klorosulfonikoa zuzenean kloratzen dira gehiegizko azido klorosulfonikoarekin, gatz batzuen aurrean eta tenperatura jakin batean. Metodo honek toluenosulfonil kloruroaren produktu-erlazio handiagoa badu ere, metodoaren arazketa-erlazioa erraza da eta energia gutxi kontsumitzen du. Hala ere, erreakzio-tenperatura nahiko altua dela eta, bereizitako sulfonatutako olioak sulfona asko ditu eta erabilera-balio baxua du. Benetako etekin osoa % 70 ingurukoa baino ez da Chemicalbook-en arabera. Gainera, bi metodoek lehengai azido klorosulfonikoaren kontsumo handia dute eta sortutako hondakin-azido sulfurikoa oso diluitua da, eta hori ez da egokia industria-erabilerarako eta tratamendurako. Metodoa hobetzeko txostenak ere badaude. Lehenik eta behin, erreakzio-nahastean dagoen p-toluenosulfonil kloruroa guztiz kristalizatzen da baldintza jakin batzuetan eta kristal-partikulak handitu egiten dira. Hidrolisirik gabeko iragazketa zuzenaren metodoa erabiltzen da p-toluenosulfonil kloruroa nahastetik kentzeko. Hala ere, gaur egun zailtasun batzuk daude industria-ekipoak hautatzeko orduan eta inbertsioa handia da. Prozesu hobetua: Katalizatzaile egokiak eta beste prozesu-baldintza optimo batzuk hautatu ziren.
    Tosil kloruroa (TsCl) kristal zuri malutatsua da, 69-71 °C-ko urtze-puntua duena. Sintesi organikoan sendagaien bitartekari garrantzitsua da eta batez ere kloranfenikola, kloranfenikol-T, tiamfenikola eta beste sendagai batzuen sintesian erabiltzen da.
  • Bentzil kloruroa CAS: 100-44-7

    Bentzil kloruroa CAS: 100-44-7

    Bentzil kloruroa CAS: 100-44-7
    Bentzil kloruroa, bentzil kloruro eta tolueno kloruro izenez ere ezaguna, usain sarkor handiko likido kolorgea da. Kloroformo, etanol eta eter bezalako disolbatzaile organikoekin nahasgarria da. Uretan disolbaezina da, baina ur-lurrunarekin lurrundu daiteke. Bere lurrunak begietako muki-mintzean narritadura eragiten du eta negar-gas indartsua da. Aldi berean, bentzil kloruroa sintesi organikoan tarteko produktua ere bada eta oso erabilia da koloratzaileen, pestiziden, lurrin sintetikoen, detergenteen, plastifikatzaileen eta sendagaien sintesian.
    Aplikazioak
    Bentzil kloruroak erabilera ugari ditu industrian. Batez ere pestiziden, sendagaien, espezien, koloratzaileen laguntzaileen eta laguntzaile sintetikoen arloetan erabiltzen da. Bentzaldehidoa, butil bentzil ftalatoa, anilina, foxima eta bentzil kloruroa garatu eta ekoizteko erabiltzen da. Penizilina, bentzil alkohola, fenilazetonitriloa, azido fenilazetikoa eta beste produktu batzuk. Bentzil kloruroa konposatu narritagarrien bentzil haluroen klasekoa da. Pestizidei dagokienez, ez ditu soilik Daifengjing eta Isidifangjing Chemicalbook organofosforo fungizidak zuzenean sintetizatzen, baizik eta beste hainbat bitartekariren lehengai garrantzitsu gisa ere erabil daiteke, hala nola fenilazetonitriloaren, bentzoil kloruroaren, m-fenoxibenzaldehidoaren sintesia, etab. Gainera, bentzil kloruroa asko erabiltzen da medikuntzan, espezien, koloratzaileen laguntzaileen, erretxina sintetikoen, etab. Bitartekari garrantzitsua da ekoizpen kimiko eta farmazeutikoan. Orduan, ekoizpen-prozesuan enpresek sortutako hondakin-likidoak edo hondakinak, nahitaez, bentzil klorurozko tarteko produktu kopuru handia izaten dute.
    Ezaugarri kimikoak:
    Usain sarkor indartsua duen likido kolorge eta gardena. Malkoak eragiten ditu. Eter, alkohol, kloroformo eta abar bezalako disolbatzaile organikoetan disolbagarria, uretan disolbaezina, baina ur-lurrunarekin lurrundu daiteke.
  • N-Isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8

    N-Isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8

    N-isopropilhidroxilamina amoniako usain indartsua duen likido kolorgea da.
    - Uretan eta disolbatzaile organiko gehienetan disolbagarria da, baina disolbatzaile ez-polarretan disolbaezina.
    Nukleofilo bat da, ester, aldehido eta zetonen moduko konposatuekin gehigarri erreakzioak dituena.
    erabili:
    - N-Isopropilhidroxilamina batez ere sintesi organikoko erreakzioetan erabiltzen da, batez ere aminazio-erreaktibo gisa.
    - Aldehidoen, zetonen eta esterren aminazio-produktuak sintetizatzeko erabil daiteke, eta ziklizazio-erreakzio batzuetan parte hartu.
    - Sintesi organikoan erredukzio-erreakzioak egiteko erredukzio-erreaktibo gisa ere erabil daiteke.
    Prestaketa metodoa:
    - N-isopropilhidroxilamina prestatzeko metodo arrunta isopropil alkoholaren amidazio erreakzio bat egitea da N-isopropilisopropilamida lortzeko, eta ondoren amoniako gasa erabiltzea N-isopropilhidroxilamina sortzeko.
    Segurtasun informazioa:
    - N-isopropilhidroxilamina substantzia korrosiboa da, eta narritadura eta erredurak eragin ditzake azalarekin eta begiekin kontaktuan jartzean.
    - Erabiltzean, erabili babes-eskularruak, betaurrekoak eta bestelako babes-ekipo pertsonalak.
    - Erabili ondo aireztatutako gune batean eta saihestu lurrunak arnastea.
  • 2,6-Dimetilanilina CAS 87-62-7

    2,6-Dimetilanilina CAS 87-62-7

    2,6-Dimetilanilina likido horixka samarra da, 0,973ko dentsitate erlatiboa duena. Uretan disolbaezina da, alkoholean eta eterrean disolbagarria eta azido klorhidrikoan disolbagarria.
    2,6-dimetilanilinaren sintesi bideek batez ere 2,6-dimetilfenol aminolisi metodoa, o-metilanilina alkilazio metodoa, anilina metilazio metodoa, m-xileno disulfonazio nitrazio metodoa eta m-xileno disulfonazio metodoa barne hartzen dituzte. Tolueno nitrazio murrizketa metodoa, etab.
    Produktu hau pestizidak eta sendagaiak ekoizteko bitarteko garrantzitsua da, eta baita produktu kimikoetarako lehengai gisa ere erabil daiteke, hala nola koloratzaileak. Sugarrarekin erretzen da; oxidatzaileekin erreakzionatzen du; nitrogeno oxidoen kea toxikoa deskonposatzen du bero handiarekin.

  • 2,4-Dimetil anilina CAS 95-68-1

    2,4-Dimetil anilina CAS 95-68-1

    .
    2,4-Dimetil anilina CAS 95-68-1
    Kolorerik gabeko likido oliotsua da. Kolorea argitan eta airean sakondu egiten da. Uretan apur bat disolbagarria, etanolean, eterrean, bentzenoan eta azido-disoluzioetan disolbagarria.
    2,4-Dimetilanilina m-xilenoaren nitrazioaren bidez lortzen da 2,4-dimetilnitrobentzenoa eta 2,6-dimetilnitrobentzenoa lortzeko. Destilazio ostean, 2,4-dimetilnitrobentzenoa lortzen da. Produktua bentzenoaren hidrogenazio katalitiko bidezko erredukzioaren bidez lortzen da. Pestiziden, farmakoen eta koloratzaileen bitarteko gisa erabiltzen da. Sugar irekietan erretzen da; oxidatzaileekin funtzionatzen du; nitrogeno oxidoen kea toxikoa deskonposatzen du bero handiarekin. Biltegiratzean eta garraioan, biltegia aireztatuta eta lehor egon behar da tenperatura baxuan; azidoetatik, oxidatzaileetatik eta elikagai-gehigarrietatik bereizita gorde.
  • 1-(Dimetilamino)tetradekanoa CAS 112-75-4

    1-(Dimetilamino)tetradekanoa CAS 112-75-4

    1-(Dimetilamino)tetradekanoa CAS 112-75-4
    Itxura likido gardena da. Uretan disolbaezina eta ura baino dentsitate txikiagoa du. Beraz, uretan flotatzen du. Kontaktuak azala, begiak eta muki-mintzak narrita ditzake. Toxikoa izan daiteke irenstean, arnastuz edo azalean xurgatzen bada.
    Beste produktu kimiko batzuk egiteko erabiltzen da. Batez ere kontserbagarrietan, erregai-gehigarrietan, bakterizidetan, metal arraroen erauzleetan, pigmentu-sakabanatzaileetan, mineralen flotazio-agenteetan, kosmetika-lehengaietan, etab.
    Biltegiratze baldintzak: Gorde leku fresko, lehor eta ilun batean, ontzi edo zilindro hermetiko batean. Mantendu material bateraezinetatik, pizte iturrietatik eta prestakuntzarik gabeko pertsonengandik urrun. Ziurtatu eta etiketatu eremua. Babestu ontziak/zilindroak kalte fisikoetatik.
  • Trietilamina CAS: 121-44-8

    Trietilamina CAS: 121-44-8

    Trietilamina (formula molekularra: C6H15N), N,N-dietiletilamina bezala ere ezaguna, hirugarren mailako homo-trisubstituitutako amina sinpleena da eta hirugarren mailako aminen propietate tipikoak ditu, besteak beste, gatz eraketa, oxidazioa eta trietil Chemicalbook amina. Probak (Hisbergerreakzioa) ez du erantzunik eman. Koloregabetik hori argira bitarteko likido garden gisa agertzen da, amoniako usain indartsuarekin eta airean kea apur bat botatzen du. Uretan apur bat disolbagarria, etanolean eta eterrean disolbagarria. Ur-disoluzioa alkalinoa da. Toxikoa eta oso narritagarria.
    Etanola eta amoniakoa hidrogenoaren aurrean erreakzionatuz lor daiteke, kobre-nikel-buztin katalizatzaile batekin hornitutako erreaktore batean, berotze-baldintzetan (190±2°C eta 165±2°C). Erreakzioak monoetilamina eta dietilamina ere sortuko ditu. Kondentsatu ondoren, produktua etanolarekin ihinztatu eta xurgatu egiten da trietilamina gordina lortzeko. Azkenik, bereizketa, deshidratazio eta frakzionamenduaren ondoren, trietilamina purua lortzen da.
    Trietilamina disolbatzaile eta lehengai gisa erabil daiteke sintesi organikoaren industrian, eta baita sendagaiak, pestizidak, polimerizazio inhibitzaileak, energia handiko erregaiak, kautxugarriak eta abar fabrikatzeko ere.
  • Kloroazetona CAS: 78-95-5

    Kloroazetona CAS: 78-95-5

    Kloroazetona CAS: 78-95-5
    Itxura likido kolorgegabea da, usain sarkorra duena. Uretan disolbagarria, etanolean, eterrean eta kloroformoan disolbagarria. Sintesi organikoan erabiltzen da sendagaiak, pestizidak, espeziak eta koloratzaileak prestatzeko, etab.
    Kloroazetonaren sintesi metodo asko daude. Azetonaren klorazio metodoa gaur egun etxeko ekoizpenean erabiltzen den metodo nagusia da. Kloroazetona azetona kloratuz lortzen da kaltzio karbonatoaren aurrean, azidoak lotzen dituen agente baten aurrean. Gehitu azetona eta kaltzio karbonatoa erreaktorean elikadura-proportzio jakin baten arabera, nahastu nahasketa bat osatzeko eta berotu errefluxura. Berotzea gelditu ondoren, sartu kloro gasa 3-4 orduz eta gehitu ura sortutako kaltzio kloruroa disolbatzeko. Olio-geruza bildu, eta ondoren garbitu, deshidratatu eta destilatu egiten da kloroazetona produktua lortzeko.
    Kloroazetonaren biltegiratze eta garraio ezaugarriak
    Biltegia aireztatuta eta tenperatura baxuan lehortuta dago; sugar irekietatik eta tenperatura altuetatik babestuta dago, eta elikagaien lehengaietatik eta oxidatzaileetatik bereizita biltegiratu eta garraiatzen da.
    Biltegiratze baldintzak: 2-8 °C
  • Propilenglikola CAS: 57-55-6

    Propilenglikola CAS: 57-55-6

    Propilenglikolaren izen zientifikoa "1,2-propanodiol" da. Errazematoa likido likatsu higroskopikoa da, zapore apur bat pikantea duena. Uretan, azetonan, etil azetatoan eta kloroformoan nahasgarria da, eta eterrean disolbagarria. Olio esentzial askotan disolbagarria da, baina petrolio eterrarekin, parafinarekin eta koipearekin nahastezina. Beroarekiko eta argiarekiko nahiko egonkorra da, eta tenperatura baxuetan egonkorragoa da. Propilenglikola propionaldehido, azido laktiko, azido pirubiko eta azido azetiko bihur daiteke tenperatura altuetan.
    Propilenglikola diol bat da eta alkohol orokorren propietateak ditu. Azido organikoekin eta azido ez-organikoekin erreakzionatzen du monoesterrak edo diesterrak sortzeko. Propileno oxidoarekin erreakzionatzen du eterra sortzeko. Hidrogeno haluroarekin erreakzionatzen du halohidrinak sortzeko. Azetaldehidoarekin erreakzionatzen du metildioxolanoa sortzeko.
    Bakteriostatiko gisa, propilenglikola etanolaren antzekoa da, eta lizunaren aurkako eraginkortasuna glizerinaren antzekoa da eta etanolarena baino zertxobait txikiagoa. Propilenglikola normalean plastifikatzaile gisa erabiltzen da ur-film estaldurako materialetan. Urarekin kantitate berdinetan nahasteak zenbait sendagairen hidrolisia atzeratu eta prestakinen egonkortasuna handitu dezake.
    Koloregabea, likatsua eta egonkorra den ur-xurgatzailea, ia zaporegabea eta usainik gabea. Urarekin, etanolarekin eta hainbat disolbatzaile organikorekin nahasgarria. Erretxinak, plastifikatzaileak, gainazal-aktiboenak, emultsionatzaileak eta desemultsionatzaileak egiteko lehengai gisa erabiltzen da, baita izoztearen aurkako eta bero-eramaile gisa ere.
  • Azido benzoikoa CAS: 65-85-0

    Azido benzoikoa CAS: 65-85-0


    Azido benzoikoak, azido bentzoiko izenez ere ezaguna, C6H5COOH formula molekularra du. Azido aromatiko sinpleena da, non karboxilo taldea zuzenean bentzeno eraztunaren karbono atomoari lotuta dagoen. Bentzeno eraztuneko hidrogenoa karboxilo talde batekin (-COOH) ordezkatuz sortzen den konposatu bat da. Kristal malutatsu eta koloregabeak dira. Urtze-puntua 122,13 ℃ da, irakite-puntua 249 ℃ eta dentsitate erlatiboa 1,2659 (15/4 ℃). 100 °C-tan azkar sublimatzen da, eta bere lurruna oso narritagarria da eta erraz eztula eragin dezake arnastu ondoren. Uretan apur bat disolbagarria da, eta erraz disolbagarria da etanola, eterra, kloroformoa, bentzenoa, toluenoa, karbono disulfuroa, karbono tetrakloruroa eta pinua bezalako disolbatzaile organikoetan. Naturan oso zabalduta dago azido libre, ester edo bere deribatu moduan. Adibidez, bentzoin goman azido libre eta bentzil ester moduan dago; landare batzuen hostoetan eta zurtoin-azalean aske dago; lurrinetan dago Metil ester edo bentzil ester moduan dago olio esentzialetan; bere deribatua den azido hipuriko moduan dago zaldi-gernan. Azido bentzoikoa azido ahula da, gantz-azidoak baino indartsuagoa. Antzeko propietate kimikoak dituzte eta gatzak, esterrak, azido haluroak, amidak, azido anhidridoak eta abar sor ditzakete, eta ez dira erraz oxidatzen. Ordezkapen-erreakzio elektrofiliko bat gerta daiteke azido bentzoikoaren bentzeno-eraztunean, batez ere meta-ordezkapen produktuak sortuz.
    Azido benzoikoa askotan erabiltzen da sendagai edo kontserbagarri gisa. Onddoen, bakterioen eta lizunen hazkuntza inhibitzeko efektua du. Medikuntzan erabiltzen denean, normalean larruazalean aplikatzen da, hala nola, eraztuna bezalako larruazaleko gaixotasunak tratatzeko. Zuntz sintetikoetan, erretxinetan, estalduretan, kautxuan eta tabakoaren industrietan erabiltzen da. Hasieran, azido benzoikoa benzoina gomaren karbonizazioaren edo ur alkalinoarekin produktu kimikoen hidrolisiaren bidez ekoizten zen. Azido hipurikoaren hidrolisiaren bidez ere ekoiz daiteke. Industrialki, azido benzoikoa toluenoaren aire oxidazioaren bidez ekoizten da, hala nola kobaltoa eta manganesoa, katalizatzaileen aurrean; edo anhidrido ftalikoaren hidrolisiaren eta deskarboxilazioaren bidez ekoizten da. Azido benzoikoa eta bere sodio gatza agente antibakteriano gisa erabil daitezke latexean, hortzetako pastan, marmeladan edo beste elikagai batzuetan, eta tindatzeko eta inprimatzeko mordante gisa ere erabil daitezke.