-
2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6
2-Etilhexilamina CAS: 104-75-6
Likido koloregabea eta gardena da, uretan apur bat disolbagarria, etanol eta azetonan disolbagarria. Sukoia. Bateraezina agente oxidatzaile indartsuekin. Pestizida, koloratzaile, pigmentu, surfaktante eta intsektizidetarako bitarteko gisa erabiltzen da. Egonkortzaileak, kontserbatzaileak, emultsionatzaileak... ekoizteko ere erabil daiteke. Prestatzeko metodoa 2-etilhexanol amoniakoarekin erreakzionatuz lortzen da. Lote-ontziko ekipamendu multzo berean, 2-etilhexilamina, di(2-etilhexil)amina eta tris(2-etilhexil)amina biraka ekoitzi daitezke. -
p-Toluenosulfonamida CAS 70-55-3
p-Toluenesulfonamida, 4-toluenosulfonamida, p-sulfonamida, tolueno-4-sulfonamida, toluenosulfonamida, p-sulfamoiltoluenoa, maluta zuria edo hostoa Chemicalbook kristala da, kloramina-T eta kloramfenikoolak, plastiko fluoreszenteak sintetizatzeko erabiltzen dena. , erretxina sintetikoak, estaldurak, desinfektatzaileak eta egurra prozesatzeko distiratzaileak, etab.
p-Toluenesulfonamida plastiko termoegonkorretarako plastifikatzaile solido bikaina da, erretxina fenolikoa, melamina erretxina, urea-formaldehido erretxina, poliamida eta beste erretxinetarako egokia. Nahasketa txiki batek prozesagarritasuna hobetu dezake, ontzea berdindu eta produktuari distira ona eman diezaioke. p-Toluenesulfonamidak ez du plastifikatzaile likidoen efektu leungarririk, ez da bateraezina polibinil kloruro eta binilo kloruro kopolimeroekin eta partzialki bateragarria da zelulosa azetatoarekin, zelulosa azetato butiratoarekin eta zelulosa nitratoarekin.
Ekoizpen-metodoak lehenik HN3 uraren zati bat gehitzen du erreakzio-ontzian, p-toluenosulfonil kloruroa gehitzen du nahastuz bitartean eta tenperatura 50 °C-tik gora igotzen da. Tenperatura jaitsi ondoren, gainerako amoniako ura gehitzen da. Erreakzionatu 85~9Chemicalbook0 ℃-tan 0,5 orduz. Erreakzioa pH-aren balioa 8tik 9ra iristen denean amaitzen da. Hoztu 20 °C-ra, iragazi eta iragazki-opila urarekin garbitu produktu gordina lortzeko. Ondoren, produktua ikatz aktibatuz deskolorizatu, alkalian disolbatu, azidoz bereizi, iragazi eta lehortu egiten da produktua lortzeko.
-
Tosil kloruroa CAS 98-59-9
Tosil kloruroa CAS 98-59-9
Tosyl kloruroa (TsCl), produktu kimiko fin gisa, oso erabilia da tindagai, farmazia eta pestiziden industrietan. Tindagaien industrian, batez ere, koloratzaile sakabanatuak, izotz koloratzaileak eta koloratzaile azidoetarako bitartekoak fabrikatzeko erabiltzen da; farmazia-industrian, Chemicalbook sulfonamidak, mesulfonatoak eta abar ekoizteko erabiltzen da batez ere; pestiziden industrian, batez ere mesotriona, sulfotrionea, metalaxil fina eta abar ekoizteko erabiltzen da. Tindagaien, farmazia eta pestiziden industriaren etengabeko garapenarekin, produktu honen nazioarteko eskaria hazten ari da egunez egun.
TsClrako bi prozesu tradizional nagusi daude: 1. Toluenoaren eta gehiegizko azido klorosulfonikoaren klorazio azido zuzenaren bidez sortzen da tenperatura baxuan. Metodo honek eduki handiko o-toluensulfonilo kloruroa sortzen du, eta p-toluenosulfonilo kloruroa da bere azpiproduktua, eta biak Zaila da bereizten eta energia asko kontsumitzen du; 2. Toluenoa eta azido klorosulfonikoa zuzenean kloratu egiten dira gehiegizko azido klorosulfonikoarekin gatz jakin batzuen aurrean eta tenperatura jakin batean. Metodo honek toluenosulfonil kloruroaren produktu-erlazio handiagoa badu ere, arazte-erlazioa Metodoa erraza da eta energia gutxi kontsumitzen du. Hala ere, erreakzio tenperatura altu samarra dela eta, bereizitako sulfonatutako olioak sulfona handiak ditu eta erabilera-balio txikia du. Benetako etekin osoa %70 ingurukoa baino ez da Chemicalbook-en. Horrez gain, bi metodoek azido klorosulfonikoaren lehengaien kontsumo handia dute eta sortutako hondakin azido sulfurikoa oso diluitua da, eta hori ez da egokia industriaren erabilera eta tratamendurako. Metodoa hobetzeko txostenak ere badaude. Lehenik eta behin, erreakzio-nahastean dagoen p-toluensulfonil kloruroa guztiz kristalizatu egiten da baldintza jakin batzuetan eta kristal-partikulak handitu egiten dira. Hidrolisirik gabeko zuzeneko iragazketa metodoa erabiltzen da nahastetik p-toluenosulfonil kloruroa kentzeko. Hala ere, gaur egun zenbait zailtasun daude ekipamendu industrialak hautatzeko eta inbertsioa handia da. Prozesu hobetua: katalizatzaile egokiak eta beste prozesu-baldintza optimo batzuk hautatu ziren.
Tosyl kloruroa (TsCl) 69-71 °C-ko urtze-puntua duen kristal zuri bat da. Sintesi organikoko droga tarteko garrantzitsua da eta kloranfenikola, kloranfenikol-T, tiamfenikol eta beste droga batzuen sintesian erabiltzen da batez ere. .
-
Benzilo kloruroa CAS: 100-44-7
Benzilo kloruroa CAS: 100-44-7
Benzilo kloruroa, bentzilo kloruroa eta tolueno kloruroa izenez ere ezaguna, usain zorrotzeko likido koloregabea da. Nahasgarria da disolbatzaile organikoekin, hala nola kloroformoarekin, etanolarekin eta eterarekin. Uretan disolbaezina da, baina ur-lurrunarekin lurrundu daiteke. Bere lurrunak nolabaiteko narritadura du begien muki-mintzean eta negar gas indartsua da. Aldi berean, bentzilo kloruroa ere bitarteko bat da sintesi organikoan eta oso erabilia da koloratzaile, pestizida, lurrin sintetiko, detergente, plastifikatzaile eta sendagaien sintesian.
Aplikazioak
Benzilo kloruroak erabilera ugari ditu industrian. Batez ere pestiziden, sendagaien, espezien, koloratzaileen eta laguntzaile sintetikoen alorretan erabiltzen da. Benzaldehidoa, butil bentzil ftalatoa, anilina, foxima eta bentzil kloruroa garatzeko eta ekoizteko erabiltzen da. Penizilina, benzil alkohola, fenilazetonitriloa, azido fenilazetikoa eta beste produktu batzuk. Benzilo kloruroa konposatu narritagarrien bentzilo halogenuroa da. Pestizidei dagokienez, Daifengjing eta Isidifangjing Chemicalbook fungizida organofosforikoak zuzenean sintetiza ditzake, baina beste bitarteko askorentzat lehengai garrantzitsu gisa ere erabil daiteke, hala nola fenilazetonitrilo, benzoilo kloruroa, m-fenoxibenzaldehidoa, etab. Horrez gain, bentzilo kloruroa oso erabilia da medikuntzan, espezietan, koloratzaileen osagarrietan, erretxin sintetikoetan, etab. Produkzio kimiko eta farmazeutikoan bitarteko garrantzitsua da. Orduan, enpresek produkzio-prozesuan ekoitzitako hondakin-likidoek edo hondakinek ezinbestean bentzilo kloruro-bitarteko kopuru handia dute.
Propietate kimikoak:
Likido koloregabea eta gardena usain garratza handikoa. Malko-jerak. Disolbagarria disolbatzaile organikoetan, hala nola eter, alkohol, kloroformo, etab., uretan disolbaezina, baina ur-lurrunarekin lurrundu daiteke.
-
N-Isopropilhidroxilamina CAS: 5080-22-8
N-Isopropilhidroxilamina amoniako usain handia duen likido koloregabea da.
- Uretan eta disolbatzaile organiko gehienetan disolbagarria da, baina disolbaezina ez polarretan.
- Esterrak, aldehidoak eta zetonak bezalako konposatuen gehikuntza-erreakzioak dituen nukleofiloa da.
erabili:
- N-Isopropilhidroxilamina sintesi organikoko erreakzioetan erabiltzen da batez ere, batez ere aminazio erreaktibo gisa.
- Aldehidoen, zetonen eta esterren aminazio-produktuak sintetizatzeko erabil daiteke, eta ziklizazio-erreakzio batzuetan parte hartzeko.
- Erreaktibo erreduktore gisa ere erabil daiteke sintesi organikoan erredukzio-erreakzioak egiteko.
Prestaketa metodoa:
- N-isopropilhidroxilaminaren ohiko prestaketa-metodoa isopropil-alkoholaren amidazio-erreakzio bat egitea da N-isopropilisopropilamida lortzeko, eta, ondoren, amoniako gasa erabiltzea haren gainean jarduteko N-isopropilhidroxilamina sortzeko.
Segurtasun informazioa:
- N-Isopropilhidroxilamina azala eta begiekin kontaktuan narritadura eta erredurak sor ditzakeen substantzia korrosiboa da.
- Erabili eskularruak, betaurrekoak eta babes pertsonaleko beste ekipamendu batzuk erabiltzean.
- Erabili ondo aireztatutako gune batean eta saihestu haren lurrunak arnastea.
-
2,6-Dimetilanilina CAS 87-62-7
2,6-Dimetilanilina 0,973ko dentsitate erlatiboa duen likido horia da. Uretan disolbaezina da, alkoholean, eterrean eta azido klorhidrikoan disolbagarria da.
2,6-dimetilanilinaren sintesi-bideak, batez ere, 2,6-dimetilfenol aminolisi metodoa, o-metilanilina alkilazio metodoa, anilina metilazio metodoa, m-xileno disulfonazio nitrazio metodoa eta m-xileno disulfonazio metodoa dira. Tolueno nitration murrizteko metodoa, etab.
Produktu hau bitartekari garrantzitsua da pestizidak eta sendagaiak ekoizteko, eta koloratzaileak bezalako produktu kimikoetarako lehengai gisa ere erabil daiteke. Suaren bidez erregai; oxidatzaileekin erreakzionatzen du; nitrogeno oxidoaren kea toxikoa bero handiarekin deskonposatzen du.
-
2,4-Dimetil anilina CAS 95-68-1
.
2,4-Dimetil anilina CAS 95-68-1
Kolorerik gabeko likido koipetsua da. Kolorea argian eta airean sakontzen da. Uretan apur bat disolbagarria, etanol, eter, bentzeno eta azido disoluzioetan.
2,4-dimetilanilina m-xilenoaren nitration bidez lortzen da 2,4-dimetilnitrobentzenoa eta 2,6-dimetilnitrobentzenoa lortzeko. Destilazio ondoren, 2,4-dimetilnitrobentzenoa lortzen da. Produktua bentzenoaren hidrogenazio katalitikoen murrizketaren bidez lortzen da. Pestizida, farmazia eta tindagaietarako bitarteko gisa erabiltzen da. oxidatzaileekin lan egiten du; nitrogeno oxidoaren kea toxikoa bero handiarekin deskonposatzen du. Biltegiratu eta garraiatzeko garaian, biltegia aireztatu eta lehortu behar da tenperatura baxuan; gorde ezazu azido, oxidatzaile eta elikagai-gehigarrietatik bereizita.
-
1-(Dimetilamino)tetradekano CAS 112-75-4
1-(Dimetilamino)tetradekano CAS 112-75-4
Itxura likido gardena da, uretan disolbaezina eta ura baino trinkotasun txikiagoa. Beraz, ur gainean flotatzen du. Kontaktuak azala, begiak eta muki-mintzak narrita ditzake. Toxikoa izan daiteke irensteagatik, arnasteagatik edo azala xurgatzeagatik.
Beste produktu kimiko batzuk egiteko erabiltzen da. Eta batez ere kontserbatzaileetan, erregai gehigarrietan, bakterizidetan, metal arraroen erauzleetan, pigmentu-dispertatzaileetan, flotazio mineraletan, lehengai kosmetikoetan, etab.
Biltegiratze baldintzak: Leku fresko, lehor eta ilun batean gorde ontzi edo zilindro hertsian. Mantendu bateraezinak diren materialetatik, su-iturrietatik eta trebatu gabeko pertsonengandik. Eremu segurua eta etiketatua. Babestu ontziak/zilindroak kalte fisikoetatik.
-
Trietilamina CAS: 121-44-8
Trietilamina (formula molekularra: C6H15N), N,N-dietiletilamina izenez ere ezaguna, homo-trisubstituted hirugarren amina sinpleena da eta hirugarren aminen propietate tipikoak ditu, gatz eraketa, oxidazioa eta trietil Chemicalbook amina barne. Test (Hisbergreaction) erantzunik ez. Kolorerik gabeko likido hori argi eta garden gisa agertzen da, amoniako usain handia duena eta zertxobait erretzen du airean. Uretan apur bat disolbagarria, etanol eta eteretan disolbagarria. Disoluzio urtsua alkalinoa da. Toxikoa eta oso narritagarria.
Etanola eta amoniakoa hidrogenoaren aurrean erreakzionatuz lor daiteke kobre-nikel-buztinezko katalizatzaile batez hornitutako erreaktore batean, berotze baldintzetan (190±2°C eta 165±2°C). Erreakzioak monoetilamina eta dietilamina ere sortuko ditu. Kondentsatu ondoren, produktua etanolarekin ihinztatu eta trietilamina gordina lortzeko xurgatzen da. Azkenik, banandu, deshidratatu eta zatikatu ondoren, trietilamina purua lortzen da.
Trietilamina disolbatzaile eta lehengai gisa erabil daiteke sintesi organikoaren industrian, eta sendagaiak, pestizidak, polimerizazio inhibitzaileak, energia handiko erregaiak, kautxuak eta abar fabrikatzeko ere erabiltzen da.
-
Klorazetona CAS: 78-95-5
Klorazetona CAS: 78-95-5
Bere itxura likido koloregabea da, usain garratza duena. Uretan disolbagarria, etanol, eter eta kloroformoan disolbagarria. Sintesi organikoan erabiltzen da drogak, pestizidak, espeziak eta tindagaiak prestatzeko, etab.
Klorazetonaren sintesi-metodo asko daude. Azetona klorazio metodoa gaur egun etxeko ekoizpenean erabiltzen den metodo nagusia da. Kloroazetona azetona kloratuz lortzen da kaltzio karbonatoaren presentzian, azidoa lotzen duen agentea. Gehitu azetona eta kaltzio karbonatoa erreaktorean elikadura-ratio jakin baten arabera, irabiatu minda bat osatzeko eta berotu errefluxurako. Berokuntza gelditu ondoren, kloro gasa sartu 3-4 orduz, eta gehitu ura sortutako kaltzio kloruroa disolbatzeko. Olio-geruza biltzen da, eta gero garbitu, deshidratatu eta destilatu egiten da kloroacetona produktua lortzeko.
Klorazetonaren biltegiratze eta garraio ezaugarriak
Biltegia aireztatu eta tenperatura baxuan lehortzen da; sugar irekietatik eta tenperatura altuetatik babestuta dago, eta elikagaien lehengaietatik eta oxidatzaileetatik bereizita gordetzen eta garraiatzen da.
Biltegiratzeko baldintzak: 2-8°C -
Propilenglikola CAS:57-55-6
Propilenglikolaren izen zientifikoa "1,2-propanodiol" da. Razematoa likido likatsu higroskopiko bat da, zapore apur bat pikantea duena. Uretan, azetonan, etil azetatoan eta kloroformoan nahasten da eta eteretan disolbagarria da. Olio esentzial askotan disolbagarria, baina petrolio-eterrekin, parafinarekin eta koipearekin nahastezina. Nahiko egonkorra da beroarekiko eta argiarekiko, eta egonkorragoa da tenperatura baxuetan. Propilenglikola propionaldehido, azido laktiko, azido pirubiko eta azido azetikoan oxidatu daiteke tenperatura altuetan.
Propilenglikola diola da eta alkohol orokorren propietateak ditu. Azido organikoekin eta azido inorganikoekin erreakzionatzen du monoesterrak edo diesterrak sortzeko. Propileno oxidoarekin erreakzionatzen du etera sortzeko. Hidrogeno halogenuroarekin erreakzionatzen du halohidrinak sortzeko. Azetaldehidoarekin erreakzionatzen du metildioxolanoa sortzeko.
Agente bakteriostatiko gisa, propilenglikola etanolaren antzekoa da, eta lizuna inhibitzeko duen eraginkortasuna glizerinaren antzekoa da eta etanolarena baino apur bat txikiagoa. Propilenglikola plastiko gisa erabiltzen da ur-estaldura-materialetan. Urarekin zati berdinen nahasketak zenbait sendagairen hidrolisia atzeratu eta prestakinen egonkortasuna areagotu dezake.
Likido koloregabea, likatsua eta egonkorra ura xurgatzen duena, ia zaporerik eta usainik gabekoa. Urarekin, etanolarekin eta hainbat disolbatzaile organikorekin nahastea. Erretxinak, plastifikatzaileak, surfaktanteak, emultsionatzaileak eta demultsionatzaileak, baita izozte-kontrakoak eta bero-eramaileetarako lehengai gisa erabiltzen dira.
-
Azido benzoikoa CAS:65-85-0
Azido benzoikoak, azido benzoiko gisa ere ezaguna, C6H5COOH-ren formula molekularra du. Karboxilo taldea bentzeno eraztunaren karbono atomoarekin zuzenean lotuta dagoen azido aromatiko sinpleena da. Bentzeno-eraztunean hidrogeno bat karboxilo talde batekin (-COOH) ordeztuz sortutako konposatua da. Kolorerik gabeko eta usainik gabeko kristal malutak dira. Urtze-puntua 122,13 ℃ da, irakite-puntua 249 ℃ eta dentsitate erlatiboa 1,2659 (15/4 ℃). Azkar sublimatzen da 100 °C-tan, eta bere lurruna oso narritagarria da eta erraz sor dezake eztula arnastu ondoren. Uretan apur bat disolbagarria, erraz disolbagarria disolbatzaile organikoetan, hala nola etanola, eter, kloroformoa, bentzenoa, toluenoa, karbono disulfuroa, karbono tetrakloruroa eta pinua Chemicalbook erregaia aurreztea. Naturan oso zabala da azido aske, ester edo bere deribatu moduan. Esate baterako, azido askearen eta bentzil ester moduan dago benzoino-oietan; forma librean dago landare batzuen hostoetan eta zurtoinen azalean; usainetan existitzen da Olio esentzialetan ester metiliko edo benzilo ester moduan dago; bere azido hipuriko deribatuaren forman dago zaldi-gernuan. Azido benzoikoa azido ahula da, gantz-azidoak baino indartsuagoa. Antzeko propietate kimikoak dituzte eta gatzak, esterrak, halogenuro azidoak, amidak, anhidrido azidoak eta abar sor ditzakete, eta ez dira erraz oxidatzen. Azido bentzoikoaren bentzeno eraztunean ordezkapen elektrofilikoko erreakzio bat gerta daiteke, batez ere meta-ordezkatze produktuak ekoizten dituena.
Azido benzoikoa sendagai edo kontserbatzaile gisa erabiltzen da. Onddoen, bakterioen eta lizunen hazkuntza inhibitzeko eragina du. Medikuntzan erabiltzen denean, larruazalean aplikatzen da normalean larruazaleko gaixotasunak tratatzeko, hala nola zizarea. Zuntz sintetikoetan, erretxinetan, estalduretan, kautxuan eta tabakoaren industrietan erabiltzen da. Hasieran, azido benzoikoa ekoizten zen benzoin goma karbonizatuz edo liburu kimikoaren hidrolisiz ur alkalinoarekin. Azido hipurikoaren hidrolisiaren bidez ere sor daiteke. Industrialki, azido benzoikoa toluenoaren airearen oxidazioaren bidez sortzen da kobaltoa eta manganesoa bezalako katalizatzaileen aurrean; edo anhidrido ftalikoaren hidrolisi eta dekarboxilazio bidez sortzen da. Azido benzoikoa eta bere sodio gatza bakterioen aurkako agente gisa erabil daitezke latexean, hortzetako pastan, marmeladan edo beste elikagai batzuetan, eta tindatzeko eta inprimatzeko mordant gisa ere erabil daitezke.
