Ingelesezko sinonimoak: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS zenbakia: 135-19-3
Formula molekularra: C10H8O
Pisu molekularra: 144,17
EINECS zenbakia: 205-182-7

Kategoria erlazionatuak:

Tarteko produktuak; Konposatu aromatikoak; Kolore-sortzailea eta konposatu erlazionatuak; Garatzailea; Alfabetikoa; Molekula bioaktibo txikiak; Biokimikoak eta erreaktiboak; Eraikuntza-blokeak; alkohola; MIKROZIDINA; pigmentuak; Fluoreszentea; Naftalenoa; Koloratzaile tarteko produktuak; Aromatikoak; Koloratzaile tarteko produktuak; BioxyLabs; Fluoresteszentea; Organoak; Bigenologia; Kimiko organikoa; Partikulak eta orbanak; pH-arekiko sentikorrak diren zunda eta adierazleak;

2-naftolaren erabilera eta sintesi metodoa

Ezaugarri kimikoak:Maluta zuri distiratsuak edo hauts zuria. Uretan disolbaezina, etanolean, eterrean, kloroformoan, glizerinan eta alkali-disoluzioetan disolbagarria.

Erabili:
1. Tobias azidoa, J azidoa, 2,3 azidoa eta azo koloratzaileak prestatzeko erabiltzen da, eta kautxu antioxidatzaileen, mineralen prozesatzeko agenteen, fungiziden, onddoen aurkako agenteen, kontserbagarrien eta abarren lehengaia ere bada.
2. Kontserbagarri gisa, nire herrialdeak zitrikoak kontserbatzeko erabil daitekeela zehazten du, gehienezko erabilera-kopurua 0,1 g/kg dela, eta hondar-kopurua ez dela 70 mg/kg baino gehiago.
3. Etilnaftola, β-naftol eta 2-naftol bezala ere ezaguna, landareen hazkuntza-erreguladore den azido naftoxiazetikoaren bitartekaria da.
4. Pentsuen kontserbagarri gisa erabiltzen da. Gure herrialdearen arabera, zitrikoen kontserbaziorako ere erabil daiteke. Gehienezko erabilera-kopurua 0,1 g/kg da, eta hondar-kopurua ez da 70 mg/kg baino handiagoa.
5. Erreaktibo analitiko, etileno, karbono monoxido xurgatzaile eta adierazle fluoreszente gisa erabiltzen da
6. Lehengai organiko garrantzitsuak eta koloratzaile bitartekariak, azido toubikoa, azido butirikoa, β-naftol-3-karboxilikoa fabrikatzeko erabiltzen direnak, eta zahartzearen aurkako D agentea, zahartzearen aurkako DNP agentea eta beste zahartzearen aurkako agente batzuk, pigmentu organikoak eta fungizidak Itxaron fabrikatzeko erabiltzen direnak.
7. Tobias azidoa, J azidoa, 2.3-azidoa prestatzeko erabiltzen da, eta zahartzearen aurkako D agentea, zahartzearen aurkako DNP agentea eta bere zahartzearen aurkako agenteak, pigmentu organikoak eta fungizidak prestatzeko erabiltzen da.
8. Bromo, kloro, klorato, niobio, kobre, nitrito eta potasioaren egiaztapena. Fenolsulfoniltransferasaren fotodetekzio substratua, fluoreszentzia Chemicalbook liburuan. Azido-base adierazleen, koloratzaileen, sintesi organikoen, alil alkoholaren, metanolaren, kloroformoaren eta abarren determinazio kualitatiboa. Karbono monoxidoa, etanol xurgatzailea, adierazle fluoreszentea.
9. Bromoaren, kloroaren, kloratoaren, niobioaren, kobrearen, nitritoaren eta potasioaren egiaztapena; karbono monoxidoaren, kobrearen, nitritoaren eta potasioaren determinazioa; alil alkoholaren, metanolaren, kloroformoaren eta abarren determinazio kualitatiboa; fenolsulfon transferasa Fluoreszentzia neurtzeko substratua; etileno xurgatzailea; fluoreszentzia adierazlea; azido-base adierazlea; koloratzaile tartekoa.

Ekoizpen metodoa:
1. Naftalenotik egiten da sulfonazio eta alkali fusioaren bidez. Sulfonatutako alkali fusio metodoa asko erabiltzen den ekoizpen metodoa da etxean eta atzerrian, baina korrosio larria, kostu handia eta oxigeno biologiko kontsumo handia ditu hondakin-uretan. American Cyanamide Company-k garatutako 2-isopropilnaftaleno metodoak naftalenoa eta propilenoa erabiltzen ditu lehengai gisa azetonaren azpiproduktu gisa 2-naftola ekoizteko. Metodo hau kumeno metodoaren bidezko fenola ekoizteko antzekoa da. Lehengaien kontsumo kupoa: naftaleno findua 1170 kg/t, azido sulfurikoa 1080 kg/t, soda kaustiko solidoa 700 kg/t.

2.1) Alkali sulfonatuen urtze-metodoa. Jarri naftaleno findua sulfonazio-ontzian eta berotu (urtu) 140 °C-ra. Gehitu 1,085 aldiz (erlazio molarra) azido sulfuriko kontzentratu 20 minututan, igo tenperatura eta mantendu 160-164 °C-tan 2,5 orduz. Erreakzioa amaitzen da 2-naftalenosulfoniko azidoaren edukia % 66 edo gehiagora iristen denean eta azidotasun totala % 25-27 denean. Sulfonatoa hidrolisi-ontzi batean hidrolizatzen da 140-150 ℃-tan ordubetez. Ondoren, neutralizazio-ontzi batean, neutralizatu sodio hidrogeno nitrito disoluzioarekin 80-90 °C-tan, Kongoko proba-paper gorria urdindu arte. Erabili lurruna eta airea SO2 gasa kanporatzeko, hoztu 30-40 °C-ra eta gero xurgatze-iragazkia, garbitu % 10eko ur gaziarekin eta gero xurgatze-iragazkia sodio 2-naftalenosulfonatoa lortzeko. Jarri sodio hidroxidoa urtze-lapiko alkalino batean, berotu (urtu) 290 °C-ra, eta gehitu sodio 2-naftalenosulfonatoa 3 ordu inguru igaro ondoren, alkalino askearen edukia % 5-6 izan arte. Ondoren, 320-330 °C-tan mantendu da ordubetez. Urtzen den alkalinoa uretan diluitzen da eta SO2-ra pasatzen da 70-80 °C-tan, fenolftaleina koloregabetu arte. Gehitu ura irakiten jarri eta garbitu, kendu sodio sulfitoa, eta ondoren deshidratatu eta destilatu presio murriztuan amaitutako produktua lortzeko. Errendimendu osoa % 73-74 da.
2) 2-isopropilnaftalenoaren metodoa. Naftalenoa eta propilenoa lehengai gisa erabiltzen dituen Chemicalbook-ek 2-naftola erreproduzitzen du aldi berean azetonaren azpiproduktu gisa.

3. Prestaketa metodoa honako hau da: azido sulfurikoa gehitzea naftaleno urtuari 140 °C-tan, sulfonazioa egitea 162～164 °C-tan, sulfonatoa hidrolizatzea, naftaleno askea kanporatzea eta sodio sulfitoarekin erreakzionatzea 2-naftalenosulfoniko azido sodio gatza sortzeko. Sodio gatz solidoa eta sodio hidroxidoa alkali-urtzen dira 285-320 °C-tan, eta ondoren 320-330 °C-tan mantentzen dira ordubetez. Urtutako alkalia diluitu eta sufre dioxidora pasatzen da azidotzeko, produktu gordin bat lortzeko, eta ondoren garbitu eta deshidratatu egiten da, eta ondoren destilatu egiten da produktua lortzeko.

4. Sulfonazio alkalinoaren urtze-metodoa Jarri naftaleno findua sulfonazio-ontzi batean eta berotu (urtu) 140 °C-ra. Gehitu 1,085 aldiz (erlazio molarra) azido sulfuriko kontzentratua 20 minututan, igo tenperatura eta mantendu 160～164 ℃-tan 2,5 orduz. Erreakzioa amaitzen da 2-naftalenosulfoniko azidoaren edukia % 66 edo gehiagora iristen denean eta azidotasun totala % 25-27 denean. Sulfonatoa hidrolisi-ontzi batean hidrolizatzen da 140～150 ℃-tan ordubetez. Ondoren, neutralizazio-ontzi batean, neutralizatu sodio bisulfito disoluzioarekin 80~90 ℃-tan, Kongoko proba-paper gorria urdindu arte. Erabili lurruna eta airea SO2 gasa kanporatzeko, hoztu 30-40 °C-ra eta gero xurgatze-iragazkia, garbitu % 10eko ur gaziarekin eta gero xurgatze-iragazkia sodio 2-naftalenosulfonatoa lortzeko. Jarri sodio hidroxidoa urtze-lapiko alkalino batean, berotu (urtu) 290 °C-ra, eta gehitu sodio 2-naftalenosulfonatoa 3 orduz, alkali askearen edukia % 5etik % 6ra iritsi arte. Ondoren, 320-330 °C-tan mantendu ordubetez. Urtzen den alkalia uretan diluitzen da eta SO2-ra pasatzen da 70~80 ℃-tan, fenolftaleina koloregabetu arte. Gehitu ura irakiten eta garbitu, kendu sodio sulfitoa, eta ondoren deshidratatu eta destilatu presio murriztuan amaitutako produktua lortzeko. Errendimendu osoa % 73tik % 74ra bitartekoa da. 2-isopropilnaftaleno metodoak naftalenoa eta propilenoa erabiltzen ditu lehengai gisa 2-naftola ekoizteko, eta azetona, berriz, azpiproduktu gisa.

Goiko lehengaia:sodio hidroxidoa–>azido sulfurikoa–>azido nitrikoa–>sodio sulfito anhidroa–>sufre dioxidoa–>naftalenoa–>Kongoko gorriaren proba-papera–>sodio bisulfitoaren disoluzioa–> 2-naftalenosulfoniko azidoa–>fenolftaleina–> sodio 2-naftalenosulfonatoa–>soda kaustiko solidoa

Beheko produktuak2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftola–>Pigmentu Gorria 21–>2-naftilamina-1-azido sulfonikoa–>naftilamina–>S-1,1′-Bi-2-naftola–>1-Amino-2-naftol-4-azido sulfonikoa–>Azido Urdina 74–>2-hidroxi-3-azido naftoikoa–>2-Fluoronaftalenoa–>6-Metoxi-2-azetinaftalenoa–>kromo beltza T–>6-hidroxinaftaleno-2-azido boronikoa–>2-naftol-3,6-azido disulfonikoa disodioa- ->1-Naftildiazo-2-hidroxi-4-azido sulfonikoaren barne gatza–>2-Amino-8-naftol-6-azido sulfonikoa–>Litol Eskarlata–>Pigmentu Gorria 53:1 Liburu Kimikoa –>Pigmentu Laranja 5–>Pigmentu Gorria 4–>Pigmentu Gorria 3–>Beltz Mordatza 17–>Naproxenoa–>Beltzatzaile Sintetikoa HV–>Beltz Neutroa 2S-RL–>Beltz Ertaina BL–>2-Azido naftalenoboronikoa–>2-Hidroxi-1-naftoiko azidoa–>Sodio 6-hidroxi-2-naftalensulfonatoa–>N-fenil-2-naftilamina–>Sintesia Beltzatzaile-agentea PNC–>2-naftilamina-3,6,8-trisulfoniko azidoa–>bis[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonatoa Disodio hidrogeno kromatoa–>Sodio 3-hidroxi-4-[(2-hidroxinaftaleno)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonatoa–>Beltzatzaile Sintetikoa 9. zk.