Ingelesezko sinonimoak: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS zenbakia: 135-19-3
Formula molekularra: C10H8O
Pisu molekularra: 144,17
EINECS zenbakia: 205-182-7

Lotutako kategoriak:

Bitartekoak;AromaticCompounds;ColorFormer&RelatedCompounds;Developer;Alfabetikoa;BioaktiboakSmallMolecules;Biokimikoaketaerreaktiboak;EraikuntzaBlokeak;alkohola;MICROCIDIN;pigmentuak;Fluoreszenteak;Naftalenoa;DyestuffBartakikoak;Aromatika;Dyestuff;BioxitetikoaBitartekogaiak;Organikoak;Bioxitetikoak;Prozesiboak;Bioxitetikoak;Organikoak;Organistikoak;Prozesibo;

2-naftolaren erabilera eta sintesi metodoa

Propietate kimikoak:maluta zuri distiratsuak edo hauts zuria.Uretan disolbaezina, etanol, eter, kloroformo, glizerina eta alkali disoluzioetan disolbagarria.

Erabili:
1. Tobias azidoa, J azidoa, 2,3 azidoa eta koloratzaile azoikoak prestatzeko erabiltzen da, eta gomazko antioxidatzaileak, mineralak prozesatzeko agenteak, fungizidak, agente antifungikoak, kontserbatzaileak, etab.
2. Kontserbatzaile gisa, nire herrialdeak zehazten du zitrikoen kontserbaziorako erabil daitekeela, gehieneko erabilera-kopurua 0,1 g/kg da eta hondar kopurua ez da 70 mg/kg baino gehiago.
3. Etilnaftol, β-naphthol eta 2-naphthol izenez ere ezaguna, landareen hazkuntza erregulatzaile azido naftoxiazetikoaren bitartekoa da.
4. Pentsuen kontserbatzaile gisa erabiltzen da.Gure herrialdearen arabera, zitrikoak kontserbatzeko ere erabil daiteke.Gehienezko erabilera-kopurua 0,1 g/kg da, eta hondar kopurua ez da 70 mg/kg baino gehiago.
5. Erreaktibo analitiko, etileno, karbono monoxido xurgatzaile eta adierazle fluoreszente gisa erabiltzen da
6. Lehengai organiko garrantzitsuak eta koloratzaileen bitartekoak, azido toubikoaren, azido butirikoaren, β-naphthol-3-karboxilikoaren azidoaren fabrikazioan erabiltzen direnak, eta zahartzearen aurkako D, zahartzearen aurkako DNP eta beste kontrako beste batzuen fabrikazioan erabiltzen direnak. -zahartze agenteak, pigmentu organikoak eta fungizidak Itxaron.
7. Tobias azidoa, J azidoa, 2.3 azidoa prestatzeko erabiltzen da, eta zahartzearen aurkako D agentea, zahartzearen aurkako DNP eta bere zahartzearen aurkako agenteak, pigmentu organikoak eta fungizidak prestatzeko erabiltzen da.
8. Bromoa, kloroa, kloratoa, niobioa, kobrea, nitritoa eta potasioa egiaztatzea.Fluoreszentzia Chemicalbook fenolsulfoniltransferasaren fotodetekzioko substratua.Azido-base adierazleak, koloratzaileak, sintesi organikoa, alkohol alilikoa, metanola, kloroformoa... Karbono monoxidoa, etanol xurgatzailea, adierazle fluoreszenteen zehaztapen kualitatiboa.
9. Bromo, kloro, klorato, niobio, kobre, nitrito eta potasioaren egiaztapena;karbono monoxidoa, kobrea, nitritoa eta potasioa zehaztea;Alkohol alilikoaren, metanolaren, kloroformoaren eta abarren determinazio kualitatiboa;fenolsulfon transferasa Fluoreszentzia neurtzeko substratua;etileno xurgatzailea;adierazle fluoreszentea;azido-base adierazlea;tindagai tarteko.

Ekoizpen metodoa:
1. Naftalenoz egina dago sulfonazioaren eta fusio alkalinoaren bidez.Sulfonatu alkalin fusio metodoa oso erabilia den ekoizpen metodoa da etxean eta atzerrian, baina korrosio larria, kostu handia eta oxigeno biologikoaren kontsumo handia ditu hondakin-uretan.American Cyanamide Company-k garatutako 2-isopropilnaftaleno metodoak naftalenoa eta propilenoa erabiltzen ditu lehengai gisa 2-naftol ekoizteko azetonaren azpiproduktu gisa.Metodo hau kumeno metodoaren fenolaren ekoizpenaren antzekoa da.Lehengaien kontsumo-kuota: naftaleno findua 1170kg/t, azido sulfurikoa 1080kg/t, sosa kaustiko solidoa 700kg/t.

2.1) Alkali sulfonatuak urtzeko metodoa.Jarri naftaleno findua sulfonazio-ontzian eta berotu (urtu) 140 °C-ra.Gehitu 1,085 aldiz (erlazio molar) azido sulfuriko kontzentratua 20 minutuko epean, igo tenperatura eta mantendu 160-164 °C-tan 2,5 orduz.Erreakzioa amaitzen da azido 2-naftalenosulfonikoaren edukia %66 edo gehiagora iristen denean eta azidotasun osoa %25-27koa denean.Sulfonatoa hidrolisi-ontzi batean hidrolizatzen da 140-150 ℃-tan 1 orduz.Ondoren, neutralizazio-ontzi batean, neutralizatu sodio hidrogeno nitrito-disoluzioarekin 80-90 °C-tan, Kongoko proba-paper gorria urdin bihurtu arte.Erabili lurruna eta airea SO2 gasa kentzeko, hoztu 30-40 °C-ra eta gero xurga iragazkia, garbitu %10eko ur gaziarekin eta, ondoren, xurga iragazkia 2-naftalenosulfonato sodioa lortzeko.Jarri sodio hidroxidoa alkalino-eltze batean, berotu (urtu) 290 °C-ra eta gehitu sodio 2-naftalenosulfonatoa 3 ordutan alkalino librearen edukia % 5-6 izan arte.Ondoren, 320-330 °C-tan mantendu zen ordubetez.Alkali urtua uretan diluitu eta SO2 pasatzen da 70-80 °C-tan, fenolftaleina koloregabea izan arte.Gehitu ura irakiten eta garbitu, sodio sulfitoa kendu eta gero deshidratatu eta destilatu presio murriztuan amaitutako produktua lortzeko.Etekin osoa %73-%74koa da.
2) 2-isopropilnaftaleno metodoa.Chemicalbook-ek, naftalenoa eta propilenoa lehengai gisa erabiltzen dituena, 2-naftol erreproduzitzen du azetonaren azpiproduktu gisa aldi berean.

3. Prestaketa metodoa naftaleno urtuari azido sulfurikoa gehitzea da 140 °C-tan, sulfonazioa 162~164 °C-tan egitea, sulfonatoa hidrolizatzea, naftaleno librea botatzea eta sodio sulfitoarekin erreakzionatzea 2-naftalenosulfoniko azido sodio gatza sortzeko. .Sodio gatz solidoa eta sodio hidroxidoa alkalin urtzen dira 285-320 °C-tan, eta gero 320-330 °C-tan mantentzen dira ordubetez.Alkalino urtua diluitu eta sufre dioxidora pasatzen da azidotzeko produktu gordina lortzeko, zeina garbitu eta deshidratatu eta gero destilatu egiten da produktua lortzeko.

4. Sulfonazio alkalinoa urtzeko metodoa Jarri naftaleno findua sulfonazio-ontzi batean eta berotu (urtu) 140 °C-ra.Gehitu 1.085 aldiz (erlazio molar) azido sulfuriko kontzentratua 20 minutuko epean, igo tenperatura eta mantendu 160 ~ 164 ℃ 2,5 orduz.Erreakzioa amaitzen da azido 2-naftalenosulfonikoaren edukia %66 edo gehiagora iristen denean eta azidotasun osoa %25-27koa denean.Sulfonatoa hidrolisi-ontzi batean hidrolizatzen da 140~150 ℃-tan 1 orduz.Ondoren, neutralizazio-ontzi batean, neutralizatu sodio bisulfito disoluzioarekin 80 ~ 90 ℃-tan, Kongoko proba-paper gorria urdin bihurtzen ez den arte.Erabili lurruna eta airea SO2 gasa kentzeko, hoztu 30-40 °C-ra eta gero xurga iragazkia, garbitu %10eko ur gaziarekin eta, ondoren, xurga iragazkia 2-naftalenosulfonato sodioa lortzeko.Jarri sodio hidroxidoa alkalino-eltze batean, berotu (urtu) 290 °C-ra eta gehitu sodio 2-naftalenosulfonatoa 3 ordutan alkalino librearen edukia % 5-6% izan arte.Horren ostean, 320-330 °C-tan mantendu zen ordubetez.Alkalino urtua uretan diluitu eta SO2 pasatzen da 70 ~ 80 ℃-tan, fenolftaleina koloregabea izan arte.Gehitu ura irakiten eta garbitu, sodio sulfitoa kendu eta gero deshidratatu eta destilatu presio murriztuan amaitutako produktua lortzeko.Etekin osoa % 73 eta % 74 artekoa da.2-isopropilnaftalenoaren metodoak naftalenoa eta propilenoa erabiltzen ditu lehengai gisa 2-naftol ekoizteko, azpiproduktu azetona bitartean.

Goragoko lehengaia:sodio hidroxidoa–>azido sulfurikoa–>azido nitrikoa–>sodio sulfito anhidroa–>sufre dioxidoa–>naftalenoa–>Kongoko paper gorria–>sodio bisulfito disoluzioa–> azido 2-naftalenosulfonikoa –>fenolftaleina–> 2-naftalensulfonato sodioa–> Sosa kaustiko solidoa

Downstream produktuak: 2-naftilamina–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmentu Gorria 21–>2-naftilamina-1-azido sulfonikoa–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-azido sulfonikoa–>Azido Urdina 74–>2-hidroxi-3-naftoiko azido–>2- Fluoronaftalenoa–>6-Metoxi-2-azetnaftalenoa–>Kromo beltza T–> 6-hidroxinaftaleno-2-azido boronikoa–>2-naftol-3,6-disulfonikoa azido disodioa- ->1-Naftildiazo-2-hidroxi-4-sulfonikoa azido barneko gatza–>2-Amino-8-naftol-6- azido sulfonikoa–>Litol Scarlet–>Pigmentu Gorria 53:1 Chemicalbook –>Pigmentu Laranja 5–>Pigmentu Gorria 4–>Pigmentu Gorria 3–>Mordant Beltza 17–>Naproxenoa–>Bontzatzeko Agente Sintetikoa HV–>Neutral Black 2S-RL –>Ertain Beltza BL–>2-Naftalenboroiko azido–>2-Hidroxi-1-naftoiko azido–>Sodio 6-hidroxi-2-naftalensulfonato–>N-fenil-2-naftilamina–>Sintesia Beltzatzeko agente PNC–>2- azido naftilamina-3,6,8-trisulfonikoa–>bis[3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-1-naftil)azo]-1-naftalenosulfonato disodio hidrogeno kromato–> 3-hidroxi-4-[( 2-hidroxinaftaleno)azo]-7-nitronaftaleno-1-sulfonato–>Sbeltzarantzeko agente sintetikoa 9. zenbakia