Datu fisikoen edizioa

1. Propietatea: kristal malutatsu zuri edo gorri, kolore ilunagoa airean denbora luzez gordetzean.

2. Dentsitatea (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Dentsitate erlatiboa (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Urtze-puntua (ºC): 122~123.5.

Irakite-puntua (ºC, presio atmosferikoan): 285~286. 6.

6. su-puntua (ºC): 153. 7. disolbagarritasuna: disolbaezina.

Disolbagarritasuna: ur hotzetan disolbaezina, ur beroan, etanolean, eterrean, kloroformoan, bentzenoan, glizerinan eta lixiban disolbagarria [1].

Datuen edizioa

1. Errefrakzio-indize molarra: 45,97

2. Bolumen molarra (cm3/mol): 121,9

3. Bolumen espezifiko isotonikoa (90.2K): 326.1

4. Gainazaleko tentsioa (3,0 dina/cm): 51,0

5. Polarizazio-erlazioa (0,5 x 10-24 cm3): 18,22 [1]

Natura eta egonkortasuna

editatu

1. Toxikologia fenolaren antzekoa da, eta korrosibo indartsuagoa da. Larruazalerako oso narritagarria. Erraz xurgatzen da larruazaletik. Toxikoa da odol-zirkulaziorako eta giltzurrunetarako. Gainera, korneako kalteak eragin ditzake. Hilgarria den kantitate ezezaguna den arren, 3 eta 4 g-ko aplikazio topikoagatik heriotza kasuak egon dira. Ekoizpen-ekipoak zigilatuta eta iragazgaitzak izan behar dira, eta larruazalean zipriztinduz gero, garaiz garbitu behar dira. Tailerrak aireztatuta egon behar dira eta ekipamendua hermetikoa izan behar da. Operadoreek babes-ekipoak eraman behar dituzte.

2. Sukoia, denbora luzez gordetzean kolorea pixkanaka ilunagoa bihurtzen da, airean egonkorra, baina eguzkipean jartzean pixkanaka ilunagoa bihurtzen da. Berotuz sublimatzen da, fenol usain narritagarria sortuz.

3. errekuntza-gasetan dagoena. 4.

4. ur-disoluzioa berde bihurtzen da burdin kloruroarekin [1].

Biltegiratze metodoa

editatu

1. Plastikozko poltsekin, zakuekin edo ehundutako poltsekin forratuta, 50 kg edo 60 kg-ko pisu garbia poltsa bakoitzeko.

2. Biltegiratzea eta garraioa suaren aurkakoak, hezetasunaren aurkakoak eta esposizioaren aurkakoak izan behar dira. Leku lehor eta aireztatu batean gorde. Material sukoi eta toxikoei buruzko araudien arabera gorde eta garraiatu.

Metodo sintetikoa

editatu

1. Naftalenotik egiten da sulfonazio eta alkali urtze bidez. Sulfonazio alkali urtzea oso erabilia den ekoizpen-metodoa da etxean zein atzerrian, baina korrosioa larria da, kostua handia da eta hondakin-uren oxigeno biologikoaren kontsumoa handia da. American Cyanamid Company-k garatutako 2-isopropilnaftaleno metodoak naftalenoa eta propilenoa hartzen ditu lehengai gisa, eta 2-naftol eta azetona azpiproduktuak sortzen ditu aldi berean, isopropilbentzeno metodoaren bidezko fenolaren kasuaren antzekoa. Lehengaien kontsumo-kuota: 1170 kg/t naftaleno fin, 1080 kg/t azido sulfuriko, 700 kg/t soda kaustiko solidoa.

2. Berotu naftaleno puru urtua 140 ℃-ra, naftaleno:azido sulfuriko erlazioarekin = 1:1.085 (erlazio molarra), % 98ko azido sulfurikoa 20 minututan eta % 98ko azido sulfurikoa 20 minututan.

Erreakzioa amaituko da 2-naftalenosulfoniko azidoaren edukia % 66tik gorakoa denean eta azidotasun totala % 25-% 27koa denean, ondoren hidrolisi erreakzioa 160 ℃-tan egingo da ordubetez, naftaleno askeak ur-lurrunak kenduko ditu 140-150 ℃-tan, eta ondoren 1,14 naftalenoen dentsitate erlatiboa poliki eta uniformeki gehituko da 80-90 ℃-tan aldez aurretik. Sodio sulfito disoluzioa neutralizatuko da Kongoko proba-paper gorria urdin kolorekoa bihurtu arte. Sortutako sufre dioxido gasa garaiz erreakzionatu ondoren, lurruna kenduz, neutralizazio produktuak 35 ~ 40 ℃-ra hoztu ziren kristalak hozteko. Kristalak iragazkitik % 10eko ur gaziarekin xurgatu, lehortu, eta % 98ko sodio hidroxidoa gehitu 300 ~ 310 ℃-tan urtutako egoerara, irabiatuz eta 320 ~ 330 ℃-tan mantenduz, sodio 2-naftalen sulfonato oinarria 2-naftol sodioarekin fusionatu dadin. Ondoren, ur beroa erabiliz urtutako oinarria diluitu, eta ondoren goiko egoerara pasa. Erreakzioak sortutako sufre dioxidoa neutralizatu eta 70 ~ 80 ℃-tan azidotu zen, fenolftaleina koloregabetu arte. Azidotze produktuak estatikoki geruzatuko dira. Goiko geruza likidoa irakiten dagoenean berotu, estatikoki geruzatu eta ur geruza batean banatuko da. 2-naftolaren produktu gordina lehenik berotu eta deshidratatu egiten da, eta ondoren deskonpresio destilazio bidez produktu purua lortuko da.

3. 2-naftolaren 1-naftola kentzeko erauzketa eta kristalizazio metodoa. Nahastu 2-naftola eta ura proportzio jakin batean eta berotu 95 ℃-ra. 2-naftola urtu denean, nahastea indarrez irabiatu eta tenperatura 85 ℃-ra jaitsi, kristalizatutako nahasketa giro-tenperaturara hoztu eta iragazi. 1-naftolaren edukia purutasun-analisi bidez jarrai daiteke. 4.

2-naftalenosulfoniko azidotik sortzen da, alkali urtuz [2].

Biltegiratze metodoa

editatu

1. Plastikozko poltsekin, zakuekin edo ehundutako poltsekin forratuta, 50 kg edo 60 kg-ko pisu garbia poltsa bakoitzeko.

2. Biltegiratzea eta garraioa suaren aurkakoak, hezetasunaren aurkakoak eta esposizioaren aurkakoak izan behar dira. Leku lehor eta aireztatu batean gorde. Material sukoi eta toxikoei buruzko araudien arabera gorde eta garraiatu.

Erabili

editatu

1. Garrantzitsuak diren lehengai organikoak eta koloratzaile bitartekariak, azido tartarikoa, azido butirikoa, β-naftol-3-karboxilikoa fabrikatzeko erabiltzen direnak, eta butil antioxidatzailea, DNP antioxidatzailea eta beste antioxidatzaile, pigmentu organiko eta fungizida batzuk fabrikatzeko erabiltzen direnak.

2. Geruza fineko kromatografia bidez sulfonamida eta amina aromatikoak zehazteko erreaktibo gisa erabiltzen da. Sintesi organikorako ere erabiltzen da.

3. Polarizazio katodikoa hobetzeko, kristalizazioa fintzeko eta eztainu azidozko estalduraren poroen tamaina murrizteko erabiltzen da. Produktu honen izaera hidrofoboa dela eta, gehiegizko edukiak gelatinaren kondentsazioa eta prezipitazioa eragingo ditu, eta horrek estalduran marrak sortuko ditu.

4. Batez ere laranja azido Z, laranja azido II, laranja azido beltza ATT, beltza mordatzaile azidoa T, beltza mordatzaile azidoa A, beltza mordatzaile azidoa R, arrosa azido konplexua B, gorri marroi azido konplexua BRRW, beltza konplexua WAN, fenol kolorea AS, fenol kolorea AS-D, fenol kolorea AS-OL, fenol kolorea AS-SW, laranja distiratsu aktiboa X-GN, laranja distiratsu aktiboa K-GN, gorri aktiboa K-1613, gorri aktiboa K-1613, laranja distiratsu aktiboa X-GN, laranja distiratsu aktiboa K-GN. More neutroa BL, Beltz neutroa BGL, Kobrezko gatz urdin zuzena 2R, Eguzki-argiarekiko erresistentea den urdin zuzena B2PL, Urdin zuzena RG, Urdin zuzena RW eta beste tindu batzuk ekoizteko erabiltzen da [2].

KONTRATUAREN INFORMAZIOA