2-Naphthol, β-naphthol, azetonaftol edo 2-hidroxinaftaleno izenez ere ezaguna, maluta zuri distiratsuak edo hauts zuria da. Dentsitatea 1,28g/cm3 da. Urtze-puntua 123 ~ 124 ℃ da, irakite-puntua 285 ~ 286 ℃ eta distira-puntua 161 ℃. Sukoia da, eta kolorea ilunagoa izango da epe luzera biltegiratu ondoren. Beroketaren bidezko sublimazioa, usain zorrotza. Uretan disolbaezina, disolbatzaile organikoetan eta disoluzio alkalinoetan.

2. Tindagaien eta pigmentuen industrian aplikazioa
Koloratzaileak eta pigmentu bitartekoak nire herrialdeko 2-naftolaren kontsumo eremu handiena dira. Arrazoi garrantzitsua da koloratzaileen bitartekoen ekoizpena mundu osoan transferitu dela, hala nola 2, 3 azido, J azido, gamma azido, R azido, kromofenol AS. Hauek dira nire herrialdeko bitarteko esportazio produktu garrantzitsuak, eta esportazio bolumena baino gehiago hartzen du. etxeko ekoizpen osoaren erdia. Tindagaien eta pigmentu-tartekoen sintesiaz gain, 2-naftol azo zati gisa ere erabil daiteke diazonio-konposatuekin erreakzionatzeko koloratzaileak prestatzeko.

1, 2, 3 azidoa
2,3 azido izen kimikoa: azido 2-hidroxi-3-naftoikoa, bere sintesi metodoa hau da: 2-naftolak sodio hidroxidoarekin erreakzionatzen du, presio murriztuan deshidratatzen da sodio 2-naftolatoa lortzeko, eta, ondoren, CO2rekin erreakzionatzen du 2-naftalenoa lortzeko. Fenola eta 2,3 sodio gatza, kendu 2-naftol eta azidotu 2,3 ​​azidoa lortzeko. Gaur egun, bere sintesi-metodoek fase solidoko metodoa eta disolbatzaile-metodoa barne hartzen dituzte batez ere, eta egungo disolbatzaile-metodoa garapen joera nagusia da.
Akoplamendu-osagai gisa 2,3 azido dituzten laku pigmentuak. Pigmentu mota honen sintesi-metodoa lehenik diazonio osagaiak diazonio-gatz bihurtzea da, 2,3 azidoekin parekatzea eta, ondoren, metal alkalinoa eta lur-alkalino-gatzak erabiltzea konbinatzeko. Laku koloratzaile disolbaezinetan bihurtzen da. 2,3 laku azidoaren pigmentuaren kolore espektro nagusia argi gorria da. Esaterako: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 eta abar.
2,3 azidoak asko erabiltzen dira naftol serieko izotz koloratzaileen sintesian. 1992ko "Dyestuff Index"-an, 2,3 azidorekin sintetizatutako 28 nafta daude.
Naphthol AS serieak akoplazio osagaiak dituzten pigmentu azoikoak dira. Pigmentu mota honen sintesi-metodoa lehenik eta behin diazonio osagaiak diazonio gatz bihurtzea da eta naftol AS serieko deribatuekin lotzea da, hala nola diazonio osagaiaren eraztun aromatikoan. Alkiloa, halogenoa, nitroa, alkoxia eta beste talde batzuk bakarrik ditu, ondoren, erreakzioaren ondoren, naftol AS serie arrunta pigmentu azoikoaren akoplamendu osagaia da, hala nola diazo osagaiaren eraztun aromatikoak azido sulfoniko talde bat ere badu. Naphthol AS serieko deribatuak, eta, ondoren, metal alkalino eta lur alkalinoen gatzak erabiliz, lakuko koloratzaile disolbaezinetan bihurtzeko.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. 1980ko hamarkadan hasi zen 2,3 azido ekoizten. Urteetako garapenaren ondoren, 2,3 azidoaren nazio eta nazioartean ospe handiko fabrikatzaile handiena bihurtu da.

2. Tobias azidoa
Tobias azidoaren izen kimikoa: azido 2-aminonaftaleno-1-sulfonikoa. Sintesi-metodoa honako hau da: 2-naftol-sulfonazioa 2-naftol-1-sulfonikoa lortzeko, amoniazioa 2-naftilamina-1-sodio sulfonatoa lortzeko eta azidoaren prezipitazioa azido tobikoa lortzeko. Azido tobiko sulfonatua sulfonatu egiten da azido tobiko sulfonatua lortzeko (2-naftilamina-1,5-azido disulfonikoa).
Tobias azidoa eta bere deribatuak Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B bezalako koloratzaileak ekoizteko erabil daitezke eta pigmentuak, esate baterako, Organic Violet Red.

3. J azidoa
J azidoaren izen kimikoa: 2-amino-5-naftol-7-azido sulfonikoa, bere sintesi metodoa hau da: azido toubikoa tenperatura altuan eta baxuan sulfonatzen da, hidrolizatzen eta gazitzen da medio azidoan 2-naftilamina-5,72 lortzeko. Azido sulfonikoa, gero neutralizazioa, alkali fusioa, azidotzea J azidoa lortzeko. J azidoak erreakzionatzen du J azidoaren deribatuak lortzeko, hala nola N-aril J azidoa, bis J azidoa eta azido eskarlata.
J azidoak eta bere deribatuak koloratzaile azido edo zuzenak, koloratzaile erreaktiboak eta erreaktiboak sor ditzakete, hala nola: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, etab.

4. G gatza
G gatzaren izen kimikoa: 2-naphthol-6,8-disulfonic acid dipotasio gatza. Bere sintesi metodoa hau da: 2-naftol sulfonatzea eta gatzatzea. G gatza ere urtu, alkalinoa fusionatu, neutralizatu eta gatza daiteke dihidroxi G gatza lortzeko.
G gatza eta bere deribatuak koloratzaile azidoen bitartekoak ekoizteko erabil daitezke, hala nola laranja azidoa G, GR azido escarlata, FG azido escarlata ahula, etab.

5. R gatza
R gatz izen kimikoa: 2-naphthol-3,6-disulfonic azido disodio gatza, bere sintesi metodoa hau da: 2-naphthol sulfonazioa, gatza. G gatza ere urtu, alkalin fusionatu, neutralizatu eta gatza daiteke dihidroxi R gatza lortzeko.
R gatza eta deribatuak fabrikatu daitezke: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, etab.

6, 1,2,4 azidoa
1,2,4 azido izen kimikoa: 1-amino-2-naphthol-4-azido sulfonikoa, bere sintesi metodoa hau da: 2-naftol sodio hidroxidoan disolbatzen da, sodio nitritoarekin nitrosatzen da eta, ondoren, sodio sulfitoaren gehiegizko erreakzioarekin nahasten da, eta azkenik, produktua lortzeko azidotzea eta isolatzea. 1,2,4 azido diazotizazioa 1,2,4 azido oxidoaren gorputza lortzeko.
1,2,4 azidoak eta deribatuak erabil daitezke: azido mordant beltza T, azido mordant beltza R, etab.

7. Chevron azidoa
Azido Chevroic-aren izen kimikoa: 2-naphthol-6-sulfonic acid, eta bere sintesi metodoa hau da: 2-naphthol sulfonatzea eta gatzatzea.
Azido chevroikoa koloratzaile azidoak eta elikagaien koloratzaile ilunabarra egiteko erabil daiteke.

8, gamma azidoa
Gamma azidoaren izen kimikoa: 2-amino-8-naphthol-6-sulfonic azido, bere sintesi metodoa hau da: G gatza urtzea, alkalinoa urtzea, neutralizazioa, amoniakatzea eta prezipitazio azidoa ere lor daiteke.
Gamma azido zuzeneko LN beltza, zuzeneko azkar tan GF, zuzeneko errauts azkar GF eta abar egiteko erabil daiteke.

9. Aplikazioa akoplamendu zati gisa
Pigmentu mota honen sintesi-metodoa diazonioaren osagaia diazonio-gatz batean bihurtzea eta β-naftolarekin lotzea da. Adibidez, diazonio osagaiaren eraztun aromatikoak alkilo, halogeno, nitro, alkoxi eta beste talde batzuk baino ez ditu. Erreakzioaren ondoren, β-naphtol azo pigmentu arrunta lortzen da. Esate baterako, diazo osagaiaren eraztun aromatikoak azido sulfoniko talde bat ere badu, β-naftolarekin akoplatuta dagoena, eta, ondoren, metal alkalinoa eta lur alkalinoaren gatzak erabil daitezke laku koloratzaile disolbaezinetan bihurtzeko.
β-naftol azo pigmentuak pigmentu gorriak eta laranjak dira batez ere. Esaterako, CI Pigment Red 1,3,4,6 eta CI Pigment Orange 2,5. β-naphthol lakuaren pigmentuaren kolore espektro nagusia horia argi gorria edo urdina gorria da, batez ere CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, etab.

3. Perfumeen industrian aplikazioa
2-naftolaren eterrek laranja-lorearen eta txirrin-lorearen usaina dute, usain leunagoa duena, eta xaboi, komuneko ur eta beste esentzia batzuen eta espezi batzuen finkatzaile gisa erabil daitezke. Gainera, irakite-puntu handiagoa eta hegazkortasun txikiagoa dute, beraz, usainaren kontserbazio efektua hobea da.
2-naftolaren eterak, metil eter, etil eter, butil eter eta benzil eter barne, 2-naftol eta dagozkien alkoholen erreakzioz lor daitezke katalizatzaile azidoen edo 2-naftol eta dagozkion sulfato-esterrak edo Deribatuak. hidrokarburo halogenatuen erreakziotik.

4. Medikuntzan aplikazioa
2-Naftholak aplikazio ugari ditu farmazia-industrian, eta honako sendagai edo bitarteko hauetarako lehengai gisa erabil daiteke.
1. Naproxenoa
Naproxenoa droga antipiretikoa, analgesikoa eta antiinflamatorioa da.
Naproxenoaren sintesi-metodoa honako hau da: 2-naftol metilatu eta azetilatu egiten da 2-metoxi-6-naftofenona lortzeko. 2-Metoxi-6-naftaleno etilzetona bromatu, ketalizatu, berrantolatu, hidrolizatu eta azidotu egiten da naproxenoa lortzeko.

2. Naftol kaprilatoa
Naftol oktanoatoa Salmonella azkar detektatzeko erreaktibo gisa erabil daiteke. Naftol oktanoatoaren sintesi metodoa oktanoil kloruroaren eta 2-naftolaren erreakzioaren bidez lortzen da.

3. Azido pamoikoa
Azido pamoikoa bitarteko farmazeutiko moduko bat da, triptorelin pamoatoa, pirantel pamoatoa, octotel pamoatoa eta abar prestatzeko erabiltzen dena.
Azido pamoikoaren sintesi-metodoa honako hau da: 2-naftol 2,3 azidoa prestatzen du, 2,3 azidoa eta formaldehidoa azidoaren katalisiaren azpian erreakzionatzen dute azido pamoikoa kondentsatzeko azido pamoikoa lortzeko.
Bost, nekazaritzako aplikazioak
2-Naphthol nekazaritzan ere erabil daiteke naprolamina herbizida fabrikatzeko, landareen hazkuntza erregulatzaile 2-naftoxiazetikoa azido eta abar.

1. Naprotamina
Naprolamina izen kimikoa: 2-(2-naftiloxi) propionil propilamina, naftiloxia duen landare hormona motako lehen herbizida garatu dena. Abantaila hauek ditu: belar-efektu ona, belar txarrak hiltzeko espektro zabala, gizakientzako, abereentzako eta uretako animalientzako segurtasuna eta balio-epe luzea. Gaur egun, oso erabilia izan da Japonian, Hego Korean, Taiwanen, Asiako hego-ekialdean eta beste herrialde eta eskualde batzuetan.
Naftilaminaren sintesi-metodoa hau da: α-kloropropionil kloruroak anilinarekin erreakzionatzen du α-kloropropionilanilidoa eratzeko, gero 2-naftolarekin kondentsatuz lortzen dena.

2. Azido 2-naftoxiazetikoa
Azido 2-naftoxiazetikoa landareen hazkuntza-erregulatzaile mota berri bat da, loreak eta fruituak erortzea ekiditeko, errendimendua handitzeko, kalitatea hobetzeko eta heldutasun goiztiarra hobetzeko funtzioak dituena. Batez ere anana, sagar, tomate eta beste landare batzuen hazkuntza erregulatzeko eta etekin-tasa handitzeko erabiltzen da.
Azido 2-naftoxiazetikoaren sintesi-metodoa hau da: azido azetiko halogenatua eta 2-naftol baldintza alkalinoetan kondentsatzen dira, eta gero azidifikazio bidez lortzen dira.

6. Material polimeroen industrian aplikazioa

1, 2, 6 azidoa

2,6 azidoaren izen kimikoa: azido 2-hidroxi-6-naftoikoa, bere sintesi metodoa hau da: 2-naftolak potasio hidroxidoarekin erreakzionatzen du, presio murriztuan deshidratatzen da 2-naftol potasioa lortzeko eta, ondoren, CO2arekin erreakzionatzen du 2-naftalenoa lortzeko. Fenola eta 2,6 azido potasio gatza, kendu 2-naftol eta azidotu 2,6 azido lortzeko. Gaur egun, bere sintesi-metodoek fase solidoko metodoa eta disolbatzaile-metodoa barne hartzen dituzte batez ere, eta egungo disolbatzaile-metodoa garapen joera nagusia da.
2,6 azidoa bitarteko organiko garrantzitsua da ingeniaritza plastikoetarako, pigmentu organikoetarako, kristal likidoko materialetarako eta medikuntzarako, batez ere tenperaturari erresistenteak diren material sintetikoetarako monomero gisa. Lehengai gisa 2,6 azidoarekin ekoitzitako tenperatura altuko polimeroak oso erabiliak dira kristal likidoen materialaren industrian.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd.-k polimero-mailako 2,6 azidoa garatu du 2,3 ​​azidoaren teknologian oinarrituta, eta bere irteera pixkanaka hedatu da. Gaur egun, 2,6 azidoa enpresaren produktu nagusietako bat bihurtu da.

2. 2-Naftiltiol

2-Naphthylthiol plastifikatzaile gisa erabil daiteke kautxua errota ireki batean masticatzean, eta horrek masticazioaren eragina hobetu dezake, masticazio denbora laburtu, elektrizitatea aurreztu, berreskuratze elastikoa murrizten du eta kautxuaren uzkurdura murrizten du. Era berean, gurutzatutako birsorkuntza aktibatzeko eta antioxidatzaile gisa erabil daiteke.
2-naftiltiolaren sintesi-metodoa honakoa da: 2-naftol dimetilaminotioformil kloruroarekin erreakzionatzen da, gero berotu eta hidrolisi azidoaren bidez lortzen da.

3. Gomazko antioxidatzailea

3.1 Zahartzearen aurkako agentea D
Zahartzearen aurkako D agentea, D zahartzearen aurkako agente gisa ere ezaguna, izen kimikoa: N-phenyl-2-naphthylamine. Kautxu naturalerako eta kautxu sintetikorako erabilera orokorreko antioxidatzailea, produktu industrialen fabrikazioan erabiltzen dena, hala nola pneumatikoak, zintak eta gomazko oinetakoak.
D antioxidatzailearen sintesi-metodoa hau da: 2-naftol presiodun amonolisia 2-naftilamina lortzeko, ondoren bentzeno halogenatuarekin kondentsatuz lortzen dena.

3.2. Zahartzearen aurkako agente DNP
Zahartzearen aurkako agentea DNP, izen kimikoa: N, N-(β-naphthyl) p-fenilendiamina, zahartzearen aurkako agente eta metal konplexuko agente bat da. Batez ere zahartzearen aurkako agente gisa erabiltzen da nylonezko eta nylonezko pneumatikoen lokarrietarako, kobrezko nukleoekin harremanetan dauden hari eta kableen isolamendurako kautxuetarako eta beste gomazko produktu batzuentzat.
Zahartzearen aurkako DNP agentearen sintesi metodoa hau da: p-fenilendiamina eta 2-naphtol berotzeko eta txikitzeko mahaia.

4. Erretxina fenolikoa eta epoxikoa
Erretxina fenolikoak eta epoxikoak industrian erabili ohi diren ingeniaritza-materialak dira. Ikerketek frogatu dutenez, fenola 2-naftolarekin ordezkatuz edo partzialki ordezkatuz lortzen diren erretxin fenoliko eta epoxi-erretxinek beroarekiko eta urarekiko erresistentzia handiagoa dute.