2-Naftola, β-naftol, azetonaftol edo 2-hidroxinaftaleno izenez ere ezaguna, maluta zuri distiratsuak edo hauts zuria da. Dentsitatea 1,28 g/cm3 da. Urtze-puntua 123～124 ℃ da, irakite-puntua 285～286 ℃ eta pizte-puntua 161 ℃. Sukoia da, eta kolorea ilundu egingo da epe luzeko biltegiratzearen ondoren. Berotuz sublimatzen da, usain sarkorra du. Uretan disolbaezina da, disolbatzaile organikoetan eta soluzio alkalinoetan disolbagarria.

2. Aplikazioa tindagai eta pigmentuen industrian
Nire herrialdean 2-naftolaren kontsumo-eremu handiena koloratzaileak eta pigmentu-bitartekoak dira. Arrazoi garrantzitsua da koloratzaile-bitartekoen ekoizpena mundu osora transferitu dela, hala nola 2, 3 azidoa, J azidoa, gamma azidoa, R azidoa, kromofenola AS. Hauek dira nire herrialdeko esportazio-bitarteko produktu garrantzitsuak, eta esportazio-bolumenak barne-ekoizpen osoaren erdia baino gehiago hartzen du. Koloratzaileen eta pigmentu-bitartekoen sintesiaz gain, 2-naftola azo-zati gisa ere erabil daiteke diazonio-konposatuekin erreakzionatzeko koloratzaileak prestatzeko.

1, 2, 3 azidoa
2,3 azidoaren izen kimikoa: 2-hidroxi-3-naftoiko azidoa, bere sintesi metodoa hau da: 2-naftola sodio hidroxidoarekin erreakzionatzen du, presio murriztuan deshidratatzen da sodio 2-naftolatoa lortzeko, eta ondoren CO2-arekin erreakzionatzen du 2-naftaleno fenola eta 2,3 sodio gatza lortzeko, 2-naftola kendu eta azidotu egiten da 2,3 azidoa lortzeko. Gaur egun, bere sintesi metodoek batez ere fase solidoko metodoa eta disolbatzaile metodoa barne hartzen dituzte, eta egungo disolbatzaile metodoa garapen joera nagusia da.
2,3 azidoak akoplamendu-osagai gisa dituzten laku-pigmentuak. Pigmentu mota honen sintesi-metodoa lehenik diazonio-osagaiak diazonio-gatzetan bihurtzea da, 2,3 azidoekin akoplatzea, eta ondoren metal alkalinoen eta lur alkalinoen gatzak erabiltzea konbinatzeko. Laku-koloratzaile disolbaezin bihurtzen dira. 2,3 azidoko laku-pigmentuaren kolore-espektro nagusia argi gorria da. Adibidez: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 eta abar.
2,3 azidoak oso erabiliak dira naftol serieko izotz-koloratzaileen sintesian. 1992ko "Dyestuff Index" txostenean, 28 nafta daude 2,3 azidoekin sintetizatuta.
Naftol AS seriea azo pigmentuak dira, akoplamendu osagaiak dituztenak. Pigmentu mota honen sintesi metodoa lehenik diazonio osagaiak diazonio gatzetan bihurtzea eta naftol AS serieko deribatuekin akoplatzea da, hala nola diazonio osagaiaren eraztun aromatikoan. Alkilo, halogeno, nitro, alkoxi eta beste taldeak baino ez ditu, eta erreakzioaren ondoren, naftol AS seriea ohikoa da azo pigmentuaren akoplamendu osagaia, hala nola diazo osagaiaren eraztun aromatikoak azido sulfoniko talde bat ere badu. Naftol AS serieko deribatuekin akoplatzen da, eta ondoren metal alkalino eta lur alkalinoen gatzak erabiltzen dira laku koloratzaile disolbaezin bihurtzeko.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd.-k 1980ko hamarkadan hasi zen 2,3 azidoa ekoizten. Urteetako garapenaren ondoren, 2,3 azidoaren fabrikatzaile handiena bihurtu da, bai estatu mailan bai nazioartean.

2. Tobias azidoa
Tobias azidoaren izen kimikoa: 2-aminonaftaleno-1-sulfoniko azidoa. Sintesi metodoa honako hau da: 2-naftol sulfonazioa 2-naftol-1-sulfoniko azidoa lortzeko, amoniazioa 2-naftilamina-1-sodio sulfonatoa lortzeko eta azido prezipitazioa azido tobikoa lortzeko. Sulfonatutako azido tobikoa sulfonatzen da sulfonatutako azido tobikoa (2-naftilamina-1,5-disulfoniko azidoa) lortzeko.
Tobias azidoa eta bere deribatuak erabil daitezke Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B bezalako koloratzaileak eta Organic Violet Red bezalako pigmentuak ekoizteko.

3. J azidoa
J azidoaren izen kimikoa: 2-Amino-5-naftol-7-sulfoniko azidoa, bere sintesi metodoa hau da: Toubic azidoa tenperatura altu eta baxuetan sulfonatzen da, hidrolizatu eta gatzatu egiten da ingurune azido batean 2-naftilamina-5,72 sulfoniko azidoa lortzeko, ondoren neutralizatu, alkali fusioa eta azidotzea egiten dira J azidoa lortzeko. J azidoak erreakzionatzen du J azido deribatuak lortzeko, hala nola N-aril J azidoa, bis J azidoa eta azido eskarlata.
J azidoak eta bere deribatuek hainbat koloratzaile azido edo zuzen, koloratzaile erreaktibo eta erreaktiboak sor ditzakete, hala nola: Azido Bioleta 2R, Azido More Ahula PL, Arrosa Zuzena, Arrosa More Zuzena NGB, etab.

4. G gatza
G gatzaren izen kimikoa: 2-naftol-6,8-disulfoniko azido dipotasio gatza. Bere sintesi metodoa hau da: 2-naftol sulfonazioa eta gatzatzea. G gatza urtu, alkali bidez fusionatu, neutralizatu eta gatzatu ere egin daiteke dihidroxi G gatza lortzeko.
G gatza eta bere deribatuak erabil daitezke azido koloratzaile bitartekariak ekoizteko, hala nola azido laranja G, azido eskarlata GR, azido eskarlata ahula FG, etab.

5. R gatza
R gatzaren izen kimikoa: 2-naftol-3,6-disulfoniko azido disodio gatza, bere sintesi metodoa: 2-naftol sulfonazioa, gatzatzea da. G gatza urtu, alkali bidez fusionatu, neutralizatu eta gatzatu ere egin daiteke dihidroxi R gatza lortzeko.
R gatza eta deribatuak fabrikatu daitezke: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Moolet KN-2R, etab.

6, 1,2,4 azidoa
1,2,4 azidoaren izen kimikoa: 1-amino-2-naftol-4-sulfoniko azidoa, bere sintesi metodoa hau da: 2-naftola sodio hidroxidoan disolbatu, sodio nitritoarekin nitrosatu eta gero sodio sulfito gehiegizkoarekin nahasi. Erreakzioa egiten da, eta azkenik azidotu eta isolatu egiten da produktua lortzeko. 1,2,4 azidoaren diazotizazioa 1,2,4 azido oxido gorputza lortzeko.
1,2,4 azidoak eta deribatuak honetarako erabil daitezke: azido mordatz beltza T, azido mordatz beltza R, etab.

7. Chevron azidoa
Chevroiko azidoaren izen kimikoa: 2-naftol-6-sulfoniko azidoa, eta bere sintesi metodoa: 2-naftol sulfonazioa eta gatzatzea da.
Azido chevroikoa erabil daiteke koloratzaile azidoak eta elikagaien koloratzaile horia ilunabarra egiteko.

8, gamma azidoa
Gamma azidoaren izen kimikoa: 2-amino-8-naftol-6-sulfoniko azidoa, bere sintesi metodoa hau da: G gatza urtuz, alkali urtuz, neutralizatuz, amoniakatuz eta azido prezipitazioz ere lor daiteke.
Gamma azidoa erabil daiteke LN beltz zuzena, GF marroi azkar zuzena, errauts GF azkar zuzena eta abar egiteko.

9. Akoplamendu-pieza gisa aplikatzea
Pigmentu mota honen sintesi metodoa lehenik diazonio osagaia diazonio gatz bihurtzea eta β-naftolarekin akoplatzea da. Adibidez, diazonio osagaiaren eraztun aromatikoak alkilo, halogeno, nitro, alkoxi eta beste talde batzuk baino ez ditu. Erreakzioaren ondoren, ohiko β-naftol azo pigmentua lortzen da. Adibidez, diazo osagaiaren eraztun aromatikoak azido sulfoniko talde bat ere badu, β-naftolarekin akoplatuta dagoena, eta ondoren metal alkalinoen eta lur alkalinoen gatzak erabil daitezke laku koloratzaile disolbaezin bihurtzeko.
β-naftol azo pigmentuak batez ere pigmentu gorriak eta laranjak dira. Adibidez, CI Pigment Red 1,3,4,6 eta CI Pigment Orange 2,5. β-naftol laku pigmentuaren kolore-espektro nagusia horia, gorri argia edo urdin gorria da, batez ere CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 eta abar barne.

3. Lurrin-industrian aplikazioa
2-naftolaren eterrek laranja-lorearen eta algarrobo-lorearen usaina dute, usain leunagoa duena, eta xaboiaren, komuneko uraren eta beste esentzia batzuen eta espezia batzuen finkatzaile gisa erabil daitezke. Gainera, irakite-puntu altuagoa eta lurrunkortasun txikiagoa dute, beraz, usainaren kontserbazio-efektua hobea da.
2-naftolaren eterrak, metil eterra, etil eterra, butil eterra eta bentzil eterra barne, 2-naftolaren eta dagokion alkoholen erreakzioaren bidez lor daitezke azido katalizatzaileen eraginpean, edo 2-naftolaren eta dagokion sulfato esterren bidez, edo hidrokarburo halogenatuen erreakziotik eratorriak.

4. Medikuntzan aplikatzea
2-Naftolak aplikazio ugari ditu industria farmazeutikoan ere, eta honako sendagai edo bitartekari hauetarako lehengai gisa erabil daiteke.
1. Naproxenoa
Naproxenoa antipiretikoa, analgesikoa eta antiinflamatorioa da.
Naproxenoaren sintesi metodoa honako hau da: 2-naftola metilatu eta azetilatu egiten da 2-metoxi-6-naftofenona lortzeko. 2-Metoxi-6-naftaleno etil zetona bromatu, ketalizatu, berrantolatu, hidrolizatu eta azidotu egiten da naproxenoa lortzeko.

2. Naftol kaprilatoa
Naftol oktanoatoa erreaktibo gisa erabil daiteke Salmonella azkar detektatzeko. Naftol oktanoatoaren sintesi metodoa oktanoil kloruroaren eta 2-naftolaren erreakzioaren bidez lortzen da.

3. Azido pamoikoa
Azido pamoikoa farmazia-bitartekari mota bat da, triptorelina pamoatoa, pirantel pamoatoa, oktotel pamoatoa eta abar prestatzeko erabiltzen dena.
Azido pamoikoaren sintesi metodoa honako hau da: 2-naftolak 2,3 azidoa prestatzen du, 2,3 azidoa eta formaldehidoa azidoaren katalisiaren pean erreakzionatzen dira azido pamoikoa kondentsatzeko eta azido pamoikoa lortzeko.
Bost, nekazaritza aplikazioak
2-Naftola nekazaritzan ere erabil daiteke naprolamina herbizida, landareen hazkuntza erregulatzaile den 2-naftoxiazetiko azidoa eta abar fabrikatzeko.

1. Naprotamina
Naprolaminaren izen kimikoa: 2-(2-naftiloxi) propionil propilamina, garatu den naftiloxidun lehen landare-hormona motako herbizida da. Abantaila hauek ditu: belar txarrak kentzeko efektu ona, belar txarrak hiltzeko espektro zabala, gizakientzat, abereentzat eta uretako animalientzat segurua, eta balio-aldi luzea. Gaur egun, asko erabili da Japonian, Hego Korean, Taiwanen, Hego-ekialdeko Asian eta beste herrialde eta eskualde batzuetan.
Naftilaminaren sintesi metodoa hau da: α-kloropropionil kloruroak anilinarekin erreakzionatzen du α-kloropropionilanilida sortzeko, eta ondoren 2-naftolarekin kondentsazioz lortzen da.

2. Azido 2-naftoxiazetikoa
2-naftoxiazetiko azidoa landareen hazkuntza-erregulatzaile mota berri bat da, loreen eta fruituen erorketa saihesteko, uzta handitzeko, kalitatea hobetzeko eta heltze goiztiarra saihesteko funtzioak dituena. Batez ere anana, sagar, tomate eta beste landare batzuen hazkuntza erregulatzeko eta uzta-tasa handitzeko erabiltzen da.
2-naftoxiazetiko azidoaren sintesi metodoa hau da: azido azetiko halogenatua eta 2-naftola baldintza alkalinoetan kondentsatzen dira, eta ondoren azidotzearen bidez lortzen dira.

6. Aplikazioa polimero materialen industrian

1, 2, 6 azidoa

2,6 azidoaren izen kimikoa: 2-hidroxi-6-naftoiko azidoa, bere sintesi metodoa hau da: 2-naftol-ak potasio hidroxidoarekin erreakzionatzen du, presio murriztuan deshidratatzen da potasio 2-naftola lortzeko, eta ondoren CO2-arekin erreakzionatzen du 2-naftaleno fenola eta 2,6 azidoaren potasio gatza lortzeko, 2-naftola kendu eta azidotu egiten da 2,6 azidoa lortzeko. Gaur egun, bere sintesi metodoek batez ere fase solidoko metodoa eta disolbatzaile metodoa barne hartzen dituzte, eta egungo disolbatzaile metodoa garapen joera nagusia da.
2,6 azidoa ingeniaritza-plastikoetarako, pigmentu organikoetarako, kristal likidozko materialetarako eta medikuntzarako tarteko produktu organiko garrantzitsua da, batez ere tenperatura-erresistenteak diren material sintetikoetarako monomero gisa. 2,6 azidoa lehengai gisa erabiliz ekoitzitako tenperatura altuko polimero erresistenteak oso erabiliak dira kristal likidozko materialen industrian.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd.-k 2,3 azidoaren teknologian oinarritutako 2,6 azido polimerikoa garatu du, eta pixkanaka handitu da ekoizpena. Gaur egun, 2,6 azidoa enpresaren produktu nagusietako bat bihurtu da.

2. 2-Naftiltiola

2-Naftiltiola plastifikatzaile gisa erabil daiteke errota ireki batean kautxua mastekatzean, eta horrek mastekatzearen efektua hobetu, mastekatzeko denbora laburtu, elektrizitatea aurreztu, elastikotasunaren berreskurapena murriztu eta kautxuaren uzkurdura murriztu dezake. Gurutzatzen den birsorkuntza aktibatzaile eta antioxidatzaile gisa ere erabil daiteke.
2-naftiltiolaren sintesi metodoa honako hau da: 2-naftola dimetilaminotioformil kloruroarekin erreakzionatzen da, ondoren berotu eta hidrolisi azidoaren bidez lortzen da.

3. Kautxu antioxidatzailea

3.1 Zahartzearen aurkako agentea D
Zahartzearen aurkako D agentea, zahartzearen aurkako D agente gisa ere ezaguna, izen kimikoa: N-fenil-2-naftilamina. Kautxu natural eta kautxu sintetikorako antioxidatzaile orokorra, pneumatikoak, zintak eta kautxuzko oinetakoak bezalako produktu industrialak fabrikatzeko erabiltzen dena.
D antioxidatzailearen sintesi metodoa hau da: 2-naftol presiopeko amonolisia 2-naftilamina lortzeko, eta ondoren bentzeno halogenatuarekin kondentsazioz lortzen da.

3.2. Zahartzearen aurkako DNP agentea
DNP zahartzearen aurkako agentea, izen kimikoa: N, N-(β-naftil) p-fenilendiamina, kate-haustura amaitzen duen zahartzearen aurkako agentea eta metal konplexuak sortzen dituen agentea da. Batez ere nylonezko eta nylonezko pneumatikoen kordetarako, kobrezko nukleoekin kontaktuan dauden alanbre eta kable isolatzaileen kautxuetarako eta beste kautxu produktu batzuetarako zahartzearen aurkako agente gisa erabiltzen da.
Zahartzearen aurkako DNP agentearen sintesi metodoa hau da: p-fenilendiamina eta 2-naftol berotu eta uzkurtu mahaia

4. Erretxina fenolikoa eta epoxikoa
Fenol eta epoxi erretxinak industrian erabili ohi diren ingeniaritza-materialak dira. Ikerketek erakutsi dute fenola 2-naftolarekin ordezkatuz edo partzialki ordezkatuz lortutako fenol eta epoxi erretxinek beroarekiko eta urarekiko erresistentzia handiagoa dutela.