AURAMINA O

Sinonimoak:PYOCTANUNUMAUREUM; PYOCTANUNUMAUREUM; PYOKTANIN HORIA; PIKOTANINA; AURAMINEO, Kimika Liburua ZIURTATUA; AURAMINEO, ZIURTATUA (CI41000); AURAMINEO, FORM MIKROSKOPIA; OINARRIZKO HORIA2.

CAS zenbakia: 2465-27-2
Formula molekularra: C17H22ClN3
Pisu molekularra: 303,83
EINECS zenbakia: 219-567-2

Kategoria erlazionatuak:beste erreaktibo biokimiko batzuk; koloratzaileak eta tindagaiak; elikagaien koloratzaileak; pigmentuak; erreaktibo biokimikoak; urrea duten katalizatzaileak; elikagaien koloratzaileak; koloratzaileak; koloratzaile kationikoak; oinarrizko koloratzaile orokorrak; hematologia eta histologia; inprimatzeko eta tindatzeko agenteak; pinturak eta estaldurak; erreferentziazko materialak; produktu kimiko organikoak; lehengai kimikoak; produktu kimiko ez-organikoak; produktu kimikoak - produktu kimiko organikoak; erreaktibo biokimikoak - pigmentuak; produktu kimikoak; gatz ez-organikoak; material kimikoak; koloratzaileak eta pigmentuak; produktu organikoak; difenilmetanoa

Auraminaren erabilera eta sintesi metodoa:

Ezaugarri kimikoak Hauts hori uniformea. Ur hotzetan disolbagarria da, ur beroan erraz disolbagarria, hori distiratsua da eta irakiten denean deskonposatzen da. Etanolean disolbagarria denean horia da. Tindagai-hautsa koloregabea da azido sulfuriko kontzentratuan eta hori argi bihurtzen da diluitu ondoren; laranja azido nitriko kontzentratuan; prezipitatu zuria sodio hidroxido disoluzioan.

Erabilerak:

1) O hori distiratsu oinarrizkoa zeta, kotoia, zuntz akrilikoa, artilea eta abar tindatzeko erabil daiteke, eta baita zuzeneko estanpaziorako ere. Erabiltzerakoan, disolbatze-tenperatura ez da 60 °C-tik gorakoa izan behar. Argiarekiko iraunkortasun eskasa duenez, gutxitan erabili da ehungintzan. Larrua, papera, pintura eta abar tindatzeko erabil daiteke.

2) Zelulosa azetatoa eta kotoi mordatzailea egiteko erabiltzen da, baina iraunkortasun txikikoa da, kolore bizikoa da, berdea edo gorria egiteko erabil daiteke, etab. Larrua, papera, lihoa eta biskosa tindatzeko ere erabil daiteke. Alkalinoa olioa, koipea, pintura eta abar koloreztatzeko erabil daiteke. Kolore-lakuak tintetan erabiltzeko ere prestatu daitezke.

3) Batez ere Mycobacterium tuberculosis bezalako azidoarekiko erresistenteak diren bakterioen tindaketa fluoreszenterako erabiltzen da. AuramineO koloratzaile fluoreszentearekin tindatu ondoren, azidoarekiko erresistenteak diren bakterioek laranja kolore bizia igorriko dute Chemicalbook argi ultramore iturria duen mikroskopio fluoreszente batekin aztertzean. Metodo hau handitze txikiagoko mikroskopiarako erabil daiteke, beraz, azidoarekiko erresistenteak diren bakterioak azkarrago aurki daitezke.

Ekoizpen metodoa:N,N-dimetilanilina eta formaldehidoa kondentsatu egiten dira, destilazioa, kristalizazioa eta purifikazioa egin ondoren, sufrearekin, urearekin eta amonio kloruroarekin amoniakatzen dira, ondoren iragazi eta lehortu egiten dira produktu amaitua lortzeko. Lehengaien kontsumoa (kg/t Chemicalbook) N,N-dimetilanilina (% 98) 110 formaldehidoa (% 37) 460 urea 700 sufrea (% 99) 350 amonio kloruroa 630 p-aminobentzeno azido sulfonikoa (% 100) 8 gatz findua 7500.

Metodoa1: Sinterizazio metodoak N,N-dimetilanilina erabiltzen du lehengai nagusi gisa. Lehenik, formaldehidoarekin kondentsatzen da diarilmetanoa lortzeko. Destilazioa, kristalizazioa eta purifikazioa egin ondoren, urea, sufrea eta amonio kloruroarekin amoniakatzen da, eta gero iragazi egiten da. Lehortu ondoren, produktu amaitua lortzen da. Aminazio erreakzioa hiru urratseko erreakzio bat da, bulkanizazioa, iminazioa eta gatz eraketa urrats bakarrean, hau da, 4,4′-dimetilaminodifenilmetanoa, sufrea, urea eta amonio kloruroa aminazio lapikora proportzioan gehitzen dira, eta tenperatura (200 ± 5) ℃-ra igotzen da, 4 orduz erreakzionatzen du eta Chemicalbook-etik ateratzen da. 2. metodoa: Disolbatzailearen metodoa Garatu berri den disolbatzailearen metodoak etilen glikola erabiltzen du disolbatzaile gisa erreakzio tenperatura jaisteko eta etekina asko handitzeko. Erreakzio-prozesua honako hau da: Jarri 300 g etilen glikol eta 58 g sufre erreakzio-lapikoan, eta pasa amoniako gasa (140 ± 5) ℃-tan, gehitu 80 g amonio kloruro erreakzioa 4 ordu igaro ondoren, jarraitu amoniako gasaren erreakzioa 16 orduz, eta amoniako gasaren kopuru osoa 102 g ingurukoa da. Erreakzioa amaitu, hoztu, kristalizatu, iragazi eta lehortu ondoren, produktua 155 g ingurukoa da.