1,3-diklorobentzenoa usain garratza duen likido koloregabea da. Uretan disolbaezina, alkohol eta eteretan disolbagarria. Toxikoa giza gorputzarentzat, narritagarria begiak eta azala. Sukoia da eta klorazio, nitrazio, sulfonazio eta hidrolisi erreakzioak jasan ditzake. Aluminioarekin bortizki erreakzionatzen du eta sintesi organikoan erabiltzen da.

1. Ezaugarriak: usain garratza duen likido koloregabea.
2. Urtze-puntua (℃): -24,8
3. Irakite-puntua (℃): 173
4. Dentsitate erlatiboa (ura = 1): 1,29
5. Lurrun-dentsitate erlatiboa (aire=1): 5,08
6. Lurrun asearen presioa (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Errekuntza-beroa (kJ/mol): -2952,9
8. Tenperatura kritikoa (℃): 415,3
9. Presio kritikoa (MPa): 4,86
10. Oktanola/ura zatiketa koefizientea: 3,53
11. Distira-puntua (℃): 72
12. Pizteko tenperatura (℃): 647
13. Leherketaren goiko muga (%): 7,8
14. Leherketaren beheko muga (%): 1,8
15. Disolbagarritasuna: uretan disolbaezina, etanol eta eteretan disolbagarria eta azetonan erraz disolbagarria.
16. Biskositatea (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Pizteko puntua (ºC): 648
18. Lurruntze-beroa (KJ/mol, bp): 38,64
19. Eratze-beroa (KJ/mol, 25ºC, likidoa): 20,47
20. Errekuntza-beroa (KJ/mol, 25ºC, likidoa): 2957,72
21. Bero-ahalmen espezifikoa (KJ/(kg·K), 0ºC, likidoa): 1,13
22. Disolbagarritasuna (%, ura, 20ºC): 0,0111
23. Dentsitate erlatiboa (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Tenperatura normala den errefrakzio-indizea (n25): 1,5434
25. Disolbagarritasun-parametroa (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals eremua (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals bolumena (cm3·mol-1): 87.300
28. Fase likidoaren estandarrak beroa (entalpia) (kJ·mol-1) aldarrikatzen du: -20,7
29. Fase likidoaren urtze bero estandarra (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gas faseko estandarrak beroa (entalpia) (kJ·mol-1) aldarrikatzen du: 25,7
31. Gas fasearen entropia estandarra (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Gas fasean eratzeko energia aske estandarra (kJ·mol-1): 78,0
33. Gas faseko urtze bero estandarra (J·mol-1·K-1): 113,90

Biltegiratze metodoa
Biltegiratzeko neurriak [Gordetu biltegi fresko eta aireztatu batean. Mantendu su eta bero iturrietatik urrun. Mantendu edukiontzia ondo itxita. Oxidatzaileetatik, aluminiotik eta produktu kimiko jangarrietatik bereizita gorde behar da, eta biltegiratze mistoa saihestu. Suteen ekipoen barietate eta kantitate egokiaz hornitua. Biltegiratze-eremuak ihesak tratatzeko larrialdietarako ekipamenduz eta biltegiratze-material egokiez hornitu behar du.

Ebatzi ebazpena:

Prestatzeko metodoak hauek dira. Klorobentzenoa lehengai gisa klorazio gehiagorako erabiliz, p-diklorobentzenoa, o-diklorobentzenoa eta m-diklorobentzenoa lortzen dira. Banatze metodo orokorrak diklorobentzeno mistoa erabiltzen du etengabeko destilaziorako. Para- eta meta-diklorobentzenoa dorrearen goialdetik destilatu egiten da, p-diklorobentzenoa izoztuz eta kristalizazioaz hauspeatzen da, eta likore ama zuzentzen da meta-diklorobentzenoa lortzeko. O-diklorobentzenoa flash dorrean destilatzen da o-diklorobentzenoa lortzeko. Gaur egun, diklorobentzeno mistoak xurgatzeko eta bereizteko metodoa hartzen du, bahe molekularra xurgatzaile gisa erabiliz, eta gas faseko nahastutako diklorobentzenoa adsortzio dorrean sartzen da, p-diklorobentzenoa selektiboki xurga dezakeena, eta hondar likidoa meta eta orto diklorobentzenoa da. M-diklorobentzenoa eta o-diklorobentzenoa lortzeko zuzenketa. Adsortzio-tenperatura 180-200 °C da, eta adsortzio-presioa presio normala da.

1. Meta-fenilendiamina diazotizazio metodoa: meta-fenilendiamina diazotizatzen da sodio nitritoaren eta azido sulfurikoaren aurrean, diazotizazio-tenperatura 0 ~ 5 ℃ da, eta diazonio likidoa kloruro kuprosoaren aurrean hidrolizatzen da intercalazioa sortzeko. Diklorobentzenoa.

2. Meta-kloroanilina metodoa: meta-kloroanilina lehengai gisa erabiliz, diazotizazioa sodio nitritoaren eta azido klorhidrikoaren aurrean egiten da, eta diazonio likidoa kloruro kuprosoaren aurrean hidrolizatzen da meta-diklorobentzenoa sortzeko.

Goiko hainbat prestaketa metodoen artean, industrializaziorako eta kostu baxuagorako metodorik egokiena diklorobentzeno mistoaren adsortzio bereizketa metodoa da. Dagoeneko Txinan ekoizpen instalazioak daude ekoizpenerako.

Helburu nagusia:

1. Sintesi organikoan erabiltzen da. M-diklorobentzenoaren eta kloroacetil kloruroaren arteko Friedel-Crafts erreakzioak 2,4,ω-trikloroacetofenona ematen du, espektro zabaleko antifungiko miconazolaren bitarteko gisa erabiltzen dena. Klorazio-erreakzioa kloruro ferrikoaren edo aluminiozko merkurioaren aurrean egiten da, batez ere 1,2,4-triklorobentzenoa ekoizten duena. Katalizatzaile baten aurrean, 550-850 °C-tan hidrolizatzen da m-klorofenola eta erresorzinola sortzeko. Katalizatzaile gisa kobre oxidoa erabiliz, 150-200 °C-tan amoniako kontzentratuarekin erreakzionatzen du presiopean m-fenilendiamina sortzeko.
2. Tindagaien fabrikazioan, sintesi organikoko bitartekoetan eta disolbatzaileetan erabiltzen da.

Datu toxikologikoak:

1. Toxikotasun akutua: saguaren intraperitoneal LD50: 1062mg/kg, xehetasunik ez hilgarria dosi izan ezik;

2. Dosi anitzeko toxikotasunaren datuak: arratoiaren ahozko TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, gibelaren eta gibelaren pisuaren aldaketa, nutrienteen metabolismo osoa, kaltzio-entzimaren inhibizioa, odol- edo ehun-mailetan eragindako aldaketak edo aldaketak - fosfatasa;

Arratoiaren ahozko TDLo: 3330 mg/kg/90D-I, aldaketa endokrinoak, odol-serumaren osagaien aldaketak (adibidez, tea polifenolak, bilirrubina, kolesterola), entzimaren inhibizioa biokimikoa, odol- edo ehun-maila eragitea edo aldatzea-deshidrogenazioa Entzima-aldaketa

3. Mutagenotasun datuak: geneen bihurketa eta mitosiaren birkonbinazioa PROBA sistema: Legamia-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Mikronukleoaren proba IntraperitonealTEST sistema: karraskari-arratoia: 175mg/kg/24H.

4. Toxikotasuna o-diklorobentzenoarena baino apur bat txikiagoa da, eta azalaren eta muki-mintzen bidez xurga daiteke. Gibeleko eta giltzurrunetako kalteak eragin ditzake. Usaimen atalasearen kontzentrazioa 0,2 mg/L da (uraren kalitatea).

5. Toxikotasun akutua LD50: 1062mg/kg (saguaren barnean); 1062 mg/kg (saguaren sabeleko barrunbea)

6. Irritantea Ez dago informaziorik

7. Gene mutagenikoaren eraldaketa eta birkonbinazio mitotikoa: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Mikronukleoaren proba: saguetan 175 mg/kg (24h) peritoneo barneko administrazioa.

8. Kartzinogenizitatea IARC kartzinogenikotasunaren berrikuspena: 3. taldea, dauden ebidentziak ezin du giza kartzinogenizitatea sailkatu.