1,3-diklorobentzenoa usain sarkorra duen likido kolorgegabea da. Uretan disolbaezina, alkoholean eta eterrean disolbagarria. Toxikoa da giza gorputzarentzat, begietarako eta azalarentzat narritagarria. Sukoia da eta klorazio, nitrazio, sulfonazio eta hidrolisi erreakzioak jasan ditzake. Bortizki erreakzionatzen du aluminioarekin eta sintesi organikoan erabiltzen da.

1. Ezaugarriak: usain sarkorra duen likido kolorgegabea.
2. Urtze-puntua (℃): -24,8
3. Irakite-puntua (℃): 173
4. Dentsitate erlatiboa (ura = 1): 1,29
5. Lurrun-dentsitate erlatiboa (airea=1): 5,08
6. Lurrun saturatuaren presioa (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Errekuntza-beroa (kJ/mol): -2952,9
8. Tenperatura kritikoa (℃): 415,3
9. Presio kritikoa (MPa): 4,86
10. Oktanol/ura banaketa koefizientea: 3,53
11. Sute-puntua (℃): 72
12. Pizte-tenperatura (℃): 647
13. Goiko leherketa muga (%): 7,8
14. Beheko leherketa muga (%): 1,8
15. Disolbagarritasuna: uretan disolbaezina, etanolean eta eterrean disolbagarria, eta azetonan erraz disolbagarria.
16. Biskositatea (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Pizte-puntua (ºC): 648
18. Lurruntze-beroa (KJ/mol, bp): 38,64
19. Formazio-beroa (KJ/mol, 25ºC, likidoa): 20,47
20. Errekuntza-beroa (KJ/mol, 25ºC, likidoa): 2957,72
21. Bero-ahalmen espezifikoa (KJ/(kg·K), 0ºC, likidoa): 1,13
22. Disolbagarritasuna (%, ura, 20ºC): 0,0111
23. Dentsitate erlatiboa (25℃, 4℃): 1.2828
24. Tenperatura normaleko errefrakzio-indizea (n25): 1,5434
25. Disolbagarritasun parametroa (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Van der Waals eremua (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals bolumena (cm3·mol-1): 87.300
28. Fase likidoaren estandarrak beroa (entalpia) (kJ·mol-1) dio: -20,7
29. Fase likidoko urtu bero estandarra (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gas faseko estandarrak beroa (entalpia) (kJ·mol-1) dio: 25,7
31. Gas fasearen entropia estandarra (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Gas fasean eratzeko energia libre estandarra (kJ·mol-1): 78.0
33. Gas faseko urtu bero estandarra (J·mol-1·K-1): 113,90

Biltegiratze metodoa
Biltegiratzeko neurriak [Gorde biltegi fresko eta aireztatu batean. Mantendu su eta bero iturrietatik urrun. Edukiontzia ondo itxita eduki. Oxidatzaileetatik, aluminiotik eta produktu kimiko jangarrietatik bereizita gorde behar da, eta saihestu biltegiratze mistoa. Suteen aurkako ekipamendu egokiarekin eta kantitatearekin hornituta egon behar da. Biltegiratze eremuak ihesen larrialdietako tratamendu ekipamendua eta biltegiratze material egokiak izan behar ditu.

Ebazpena ebaztea:

Prestaketa metodoak hauek dira. Klorobentzenoa lehengai gisa erabiliz klorazio gehiago egiteko, p-diklorobentzenoa, o-diklorobentzenoa eta m-diklorobentzenoa lortzen dira. Banaketa metodo orokorrak diklorobentzeno nahasia erabiltzen du destilazio jarraiturako. Para- eta meta-diklorobentzenoa dorrearen goialdetik destilatzen da, p-diklorobentzenoa izoztuz eta kristalizatuz prezipitatzen da, eta ama likidoa zuzentzen da meta-diklorobentzenoa lortzeko. O-diklorobentzenoa flash dorrean destilatzen da o-diklorobentzenoa lortzeko. Gaur egun, diklorobentzeno nahasiak adsorzio eta bereizketa metodoa erabiltzen du, bahe molekularra adsorbente gisa erabiliz, eta fase gaseosoko diklorobentzeno nahasia adsorzio dorrera sartzen da, eta honek p-diklorobentzenoa selektiboki adsor dezake, eta hondar likidoa meta eta orto diklorobentzenoa da. Zuzenketa m-diklorobentzenoa eta o-diklorobentzenoa lortzeko. Adsorzio tenperatura 180-200 °C da, eta adsorzio presioa presio normala da.

1. Meta-fenilendiamina diazotizazio metodoa: Meta-fenilendiamina diazotatzen da sodio nitritoaren eta azido sulfurikoaren aurrean, diazotizazio tenperatura 0～5℃-koa da, eta diazonio likidoa hidrolizatzen da kloruro kobrezkoaren aurrean interkalazioa sortzeko. Diklorobentzenoa.

2. Meta-kloroanilina metodoa: Meta-kloroanilina lehengai gisa erabiliz, diazotizazioa sodio nitritoaren eta azido klorhidrikoaren aurrean egiten da, eta diazonio likidoa kloruro kuprosoaren aurrean hidrolizatzen da meta-diklorobentzenoa sortzeko.

Goian aipatutako hainbat prestaketa-metodoen artean, industrializaziorako metodorik egokiena eta kostu txikiena diklorobentzeno nahasiaren adsorzio-bereizketa metodoa da. Txinan dagoeneko badaude ekoizpen-instalazioak ekoizpenerako.

Helburu nagusia:

1. Sintesi organikoan erabiltzen da. M-diklorobentzenoaren eta kloroazetil kloruroaren arteko Friedel-Crafts erreakzioak 2,4,ω-trikloroazetofenona ematen du, eta hau mikonazola espektro zabaleko onddoen aurkako sendagaiaren bitartekari gisa erabiltzen da. Klorazio erreakzioa burdin kloruroaren edo aluminio merkurioaren aurrean egiten da, batez ere 1,2,4-triklorobentzenoa sortuz. Katalizatzaile baten aurrean, 550-850 °C-tan hidrolizatzen da m-klorofenola eta resorzinola sortzeko. Kobre oxidoa katalizatzaile gisa erabiliz, amoniako kontzentratuarekin erreakzionatzen du 150-200 °C-tan presiopean m-fenilendiamina sortzeko.
2. Tindagaien fabrikazioan, sintesi organikoaren bitartekoetan eta disolbatzaileetan erabiltzen da.

Datu toxikologikoak:

1. Toxikotasun akutua: saguaren LD50 intraperitoneala: 1062 mg/kg, ez dago xehetasunik dosi hilgarria izan ezik;

2. Dosi anitzeko toxikotasun datuak: arratoien ahozko TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, gibel-gibel pisu aldaketa, mantenugai metabolismo osoa, kaltzio-entzimen inhibizioa, odoleko edo ehuneko mailetan eragindako aldaketak edo aldaketak-fosfatasa;

Arratoien ahozko TDLo: 3330 mg/kg/90D-I, aldaketa endokrinoak, odol-serumeko osagaien aldaketak (adibidez, te polifenolak, bilirrubina, kolesterola), entzima biokimikoak inhibitzea, odoleko edo ehunetako mailak eragitea edo aldatzea - ​​deshidrogenazioa Entzima aldaketa

3. Mutagenizitate datuak: geneen bihurketa eta mitosiaren birkonbinazioa TEST sistema: Legamia-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Mikronukleoaren proba Peritoneo barneko TEST sistema: karraskari-arratoi: 175 mg/kg/24 ordu.

4. Toxikotasuna o-diklorobentzenoarena baino zertxobait txikiagoa da, eta larruazaletik eta muki-mintzetik xurgatu daiteke. Gibelean eta giltzurrunetan kalteak eragin ditzake. Usaimen-atalasearen kontzentrazioa 0,2 mg/L da (uraren kalitatea).

5. Toxikotasun akutua LD50: 1062 mg/kg (sagu zain barnekoa); 1062 mg/kg (sagu sabeleko barrunbea)

6. Narritagarria Informaziorik ez

7. Geneen eraldaketa mutagenikoa eta birkonbinazio mitotikoa: Saccharomyces cerevisiae 5 ppm. Mikronukleoaren proba: 175 mg/kg-ko (24 ordu) administrazio intraperitoneala saguetan

8. Kartzinogenizitatea IARCren kartzinogenizitatearen berrikuspena: 3. taldea, dauden ebidentziak ezin du gizakien kartzinogenizitatea sailkatu.