Dimetil tifenilamina bezala ere ezaguna, likido koipetsu eta hori argitik koloregabera bitartekoa, usain sarkorra duena, airean edo eguzkitan erraz oxidatzen dena eta ilundu egiten dena. Dentsitate erlatiboa (20℃/ 4℃) 0,9555, izozte-puntua 2,0℃, irakite-puntua 193℃, sute-puntua (irekitzea) 77℃, su-puntua 317℃, biskositatea (25℃) 1.528mpa-s, errefrakzio-indizea (n20D) 1.5584. Etanolean, eterrean, kloroformoan, bentzenoan eta beste disolbatzaile organiko batzuetan disolbagarria. Hainbat konposatu organikotan disolbagarria. Uretan apur bat disolbagarria. Konbinatzen daEgonkorra da eta sugarra piztuz gero erre egingo da. Lurrunak eta aireak % 1,2 ~ % 7,0 (bol) arteko leherketa-mugarekin leherketa-nahasketa bat sortuko dute. Oso toxikoa da, eta anilina gas toxikoa askatzen da bero-energia handiko deskonposizioaren bidez. Larruazaletik xurgatu eta intoxikazioa eragin dezake, LD501410mg/kg, airean baimendutako gehienezko kontzentrazioa 5mg/m3 da.

Biltegiratze metodoa

1. Biltegiratzeko neurriak[25] Biltegi fresko eta ondo aireztatutako leku batean gorde. Sua eta bero iturrietatik urrun eduki. Ontzia itxita eduki. Azidoetatik, halogenoetatik eta produktu kimiko jangarrietatik bereizita gorde behar da, eta inoiz ez nahastu. Suteen aurkako ekipamendu egokiekin eta barietateekin hornitu. Biltegiratze eremuak ihesetarako larrialdietako tratamendu ekipamendua eta babesleku material egokiak izan behar ditu.

2. Erabili burdinazko upel zigilatua, 180 kg-ko upel bakoitzeko, eta gorde leku fresko eta aireztatuan. Gorde eta garraiatu material sukoi eta toxikoei buruzko araudien arabera.

sintesi metodoa

1. Anilina eta metanolaren arteko erreakzioaren bidez lortzen da, azido sulfurikoaren aurrean, tenperatura eta presio altuan. Prozesuaren fluxua: 1. 790 kg anilina, 625 kg metanol eta 85 kg azido sulfuriko (amonio % 100) gehitzen dira erreakzio-lapikoan, kontrol-tenperatura 210-215 °C-tan.℃, 3,1 MPa-ko presioa, 4 orduz erreakzionatu, ondoren presioa askatu, materiala bereizgailura isurtzen da, % 30eko sodio hidroxidoarekin neutralizatzen da, estatikoki, eta beheko amonio kuaternarioaren gatza bereizten da. Ondoren, 160an℃, 0,7-0,9MPa-ko hidrolisi erreakzioa 3 orduz, hidrolisi produktuak eta material oliotsuen goiko geruza garbituz konbinatu ziren amaitutako produktuaren hutsean destilatu ondoren.

2. Metanola eta anilina lehengai gisa erabiliz, alumina katalizatzaile bidez sintetizatzen da 200-250 baldintzapean℃metanol gehiegizkoarekin eta presio atmosferikoarekin. Lehengaien kontsumo-kuota: anilina 790 kg/t, metanola 625 kg/t, azido sulfurikoa 85 kg/tLaborategiko prestakinak anilina trimetil fosfatoarekin erreakzionaraz dezake.

3. anilina eta metanola nahastuta (n anilina: n metanola≈1:3), eta katalizatzaile batekin hornitutako erreaktorean 0,5 h-1 aire-abiaduran injektatutako neurketa-ponpa ez-pultsatuaren bidez, erreakzio-fluxua lehenik beirazko gas-likido bereizgailura irteten da, starte erregularretan bildutako likidoaren azpian dagoen bereizgailua analisi kromatografikorako kenduta.

2001ean, Nankai Unibertsitateak eta Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd.-k elkarrekin anilina metilazio katalizatzaile oso eraginkor bat garatu zuten, eta N,N-dimetil anilinaren gas faseko sintesia gauzatu zuten. Prozesua honako hau da: anilina likidoa metanolarekin nahasten da, lurruntze-dorrean lurrundu eta, ondoren, erreaktore tubular batean sartzen da 0,5-1,0 h-1-ko aire-abiadurarekin (erreaktore tubulararen ohe finkoa nano-katalizatzaile solido kargatu batekin hornituta dago), eta etengabe ekoizten da 250-300 gradutan.℃azpianpresio atmosferikoan, % 96tik gorako DMA etekinarekin.

Fintze metodoa: Askotan anilina eta N-metil anilina bezalako ezpurutasunak izaten ditu. N,N-dimetilanilina % 40ko azido sulfurikoan disolbatzen da eta ur-lurrunarekin destilatzen da. Sodio hidroxidoa gehitzen zaio alkalinoa izan dadin. Destilazioa ur-lurrunarekin jarraitzen da. Destilatua ur-geruzatan banatzen da eta potasio hidroxidoarekin lehortzen da. Presio normaleko destilazioa anhidrido azetikoaren aurrean egiten da. Destilatua urarekin garbitzen da anhidrido azetikoaren arrastoak kentzeko, potasio hidroxidoarekin lehortzen da, ondoren bario oxidoa gehitzen zaio eta presio murriztuan destilatzen da nitrogeno korronte baten aurrean. Destilatua fintzeko beste metodo batzuk % 10eko anhidrido azetikoa gehitzea eta ordu batzuetan errefluxua berotzea dira, lehen eta bigarren mailako aminak kentzeko. Hoztu ondoren, % 20ko azido klorhidriko gehiegi gehitzen da eta eterrarekin erauzten da. Azido klorhidriko geruza alkalinoa da eta gero eterrarekin erauzten da, eta eter geruza potasio hidroxidoarekin lehortzen da eta presio murriztuan destilatzen da nitrogeno korronte baten azpian. N,N-dimetilanilina azido pikriko gatz bihur daiteke, urtze-puntu konstante bateraino berkristalizatu eta ondoren sodio hidroxidoaren % 10eko ur-disoluzio epel batekin deskonposatu. Ondoren, eterrarekin erauzi, garbitu eta lehortu, eta presio murriztuan destilatu.

5. Anilina, metanola eta azido sulfurikoa proportzioan nahastuta, autoklabean kondentsazio erreakzioa, erreakzio produktuak metanolaren presioaren arintzearen bidez berreskuratzen dira, alkali neutralizazioa gehitzen zaie, bereizten dira eta ondoren presio murriztuaren bidez destilatzen dira produktua lortzeko.

6. N,N-dimetilanilina anilina eta trimetil fosfatoaren metilazio erreakzioaren bidez sor daiteke, eta ondoren eterrez erauzi, lehortu eta destilatu.

7. N,N-dimetilanilina Ziegler katalizatzailearen ohe katalitikoan sintetizatu daiteke kobre-manganeso sisteman edo kobre-zink-kromo sisteman 280an.℃anilina eta metanol nahasketa 1:3,5 proportzioan. Lortutako N,N-dimetilanilina 193-195ean bildu zen℃54 fitxako zutabe-destilazio gailu batean eta beirazko botila marroietan ontziratuta. N,N-dimetilanilina purua prestatzeko, N,N-dimetilanilina nitrogeno gasarekin injektatu daiteke eramaile-gas gisa prestaketa-gas kromatografoan.ch-k metal fosfato zutabe bat du.

Aplikazio nagusia.

1. Gatz-oinarritutako koloratzaileak (trifenilmetano koloratzailea, etab.) eta koloratzaile alkalinoak ekoizteko oinarrizko lehengaietako bat da. 2. Disolbatzaile, metalen kontserbatzaile, epoxi erretxinaren sendatzaile, poliester erretxinaren sendatzaile azeleratzaile, etileno konposatuen polimerizaziorako ko-katalizatzaile, etab. erabiltzen da. Trifenilmetano koloratzaile alkalinoak, azo koloratzaileak eta banilina prestatzeko ere erabiltzen da. 3. Trifenilmetano koloratzaile alkalinoak, azo koloratzaileak eta banilina prestatzeko ere erabiltzen da. 3. Poliuretanozko aparra fabrikatzeko katalizatzaile gisa erabiltzen da organostanno konposatuekin lankidetzan. Poliuretanozko aparra fabrikatzeko katalizatzaile gisa eta kautxuaren bulkanizazio-sustatzaile, lehergailu eta sendagaien lehengai gisa ere erabiltzen da. N,N-Dimetilanilina industria farmazeutikoan erabiltzen da zefalosporina V, sulfametoxina N-metoxipirimidina, sulfametoxina o-dimetoxipirimidina, fluorosporina, etab. ekoizteko. Lurrin-industrian ere erabiltzen da banilla ekoizteko. 4. Epoxi erretxinaren, poliester erretxinaren eta kola anaerobioaren sendatze-azeleragailu gisa erabiltzen da, kola anaerobioa azkar solido dadin. Disolbatzaile, etileno konposatuen polimerizaziorako ko-katalizatzaile, metalen kontserbatzaile, kosmetikarako izpi ultramoreen xurgatzaile, fotosentikortzaile, etab. ere erabil daiteke. Koloratzaile alkalinoak, koloratzaile sakabanatuak, koloratzaile azidoak, koloratzaile eta lurrin olio-disolbagarriak (banilina) fabrikatzeko katalizatzaile gisa ere erabil daiteke. Koloratzaile alkalinoak, koloratzaile sakabanatuak, koloratzaile azidoak, koloratzaile eta espeziak olio-disolbagarriak (banilina) fabrikatzeko lehengai gisa ere erabiltzen da. Nitritoaren fotometria-determinaziorako erreaktibo gisa erabiltzen da. Disolbatzaile gisa ere erabiltzen da, eta sintesi organikoan erabiltzen da.6. Tindagaien bitarteko, disolbatzaile, egonkortzaile eta erreaktibo analitiko gisa erabiltzen dira. [26]