Dimetil tifenilamina bezala ere ezagutzen da, likido oliotsu kolorgetik hori argira, usain sarkorra duena, erraz oxidatzen da airean edo eguzkitan eta ilundu egiten da. Dentsitate erlatiboa (20 ℃ / 4 ℃) 0.9555, izozte-puntua 2.0 ℃, irakite-puntua 193 ℃, pizte-puntua (irekitze-puntua) 77 ℃, pizte-puntua 317 ℃, biskositatea (25 ℃) 1.528mpa-s, errefrakzio-indizea (n20D) 1.5584. Etanolean, eterrean, kloroformoan, bentzenoan eta beste disolbatzaile organiko batzuetan disolbagarria. Hainbat konposatu organikotan disolbagarria. Uretan apur bat disolbagarria. Sukoia da eta sugar ireki baten kasuan erre egingo du. Lurrunak eta aireak nahaste lehergarri bat sortuko dute % 1,2 ~ % 7,0 (bol) arteko leherketa-mugarekin. Oso toxikoa da, eta anilina gas toxikoa askatzen du bero-energia handiko deskonposizioaren bidez. Larruazaletik xurgatu eta intoxikazioa eragin dezake, LD501410mg/kg, airean onar daitekeen gehienezko kontzentrazioa 5mg/m3 da.

Biltegiratze metodoa

1. Biltegiratzeko neurriak[25] Biltegi fresko eta ondo aireztatutako leku batean gorde. Sua eta bero iturrietatik urrun eduki. Ontzia itxita eduki. Azidoetatik, halogenoetatik eta produktu kimiko jangarrietatik bereizita gorde behar da, eta inoiz ez nahastu. Suteen aurkako ekipamendu egokiekin eta barietateekin hornitu. Biltegiratze eremuak ihesetarako larrialdietako tratamendu ekipamendua eta babesleku material egokiak izan behar ditu.

2. Erabili burdinazko upel zigilatua, 180 kg-ko upel bakoitzeko, eta gorde leku fresko eta aireztatuan. Gorde eta garraiatu material sukoi eta toxikoei buruzko araudien arabera.

sintesi metodoa

1. Anilina eta metanolaren arteko erreakzioaren bidez lortzen da, azido sulfurikoaren aurrean, tenperatura eta presio altuan. Prozesuaren fluxua: 1. 790 kg anilina, 625 kg metanol eta 85 kg azido sulfuriko (amonio % 100) gehitzen dira erreakzio-lapikoan, kontrol-tenperatura 210-215 ℃-tan eta presioa 3,1 MPa-tan, 4 orduz erreakzionatzen dute, ondoren presioa askatzen da, materiala bereizgailura isurtzen da, % 30eko sodio hidroxidoarekin neutralizatzen da, estatikoki, eta beheko amonio kuaternarioko gatza bereizten da. Ondoren, 160 ℃-tan eta 0,7-0,9 MPa-tan hidrolisi-erreakzio bat egiten da 3 orduz, hidrolisi-produktuak eta material oliotsuen goiko geruza konbinatzen dira garbituz, amaitutako produktua hutsean destilatu ondoren.

2. Metanola eta anilina lehengai gisa erabiliz, alumina katalizatzaile baten bidez sintetizatzen da 200-250 ℃-ko baldintzapean, metanol gehiegizkoarekin eta presio atmosferikoarekin. Lehengaien kontsumo-kuota: anilina 790 kg/t, metanola 625 kg/t, azido sulfurikoa 85 kg/t. Laborategiko prestaketak anilina trimetil fosfatoarekin erreakziona dezake.

3, anilina eta metanola nahastuta (n anilina: n metanol ≈ 1:3), eta 0,5 h-1 aire-abiaduran katalizatzaile batekin hornitutako erreaktorean injektatzen den neurketa-ponpa ez-pultsatuaren bidez, erreakzioaren irteera lehenik beirazko gas-likido bereizgailura, tarte erregularretan bildutako likidoaren azpian dagoen bereizgailua analisi kromatografikorako kentzen da.

2001ean, Nankai Unibertsitateak eta Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd.-k elkarrekin anilina metilazio katalizatzaile oso eraginkor bat garatu zuten, eta N,N-dimetil anilinaren gas faseko sintesia gauzatu zuten. Prozesua honako hau da: anilina likidoa metanolarekin nahasten da, lurruntze-dorrean lurrundu eta ondoren erreaktore tubular batean sartzen da 0,5-1,0 h-1-ko aire-abiadurarekin (erreaktore tubulararen ohe finkoa nano-katalizatzaile solido kargatu batekin hornituta dago), eta etengabe ekoizten da 250-300 ℃-tan presio atmosferikopean, % 96tik gorako DMA etekinarekin.

Fintze metodoa: Askotan anilina eta N-metil anilina bezalako ezpurutasunak izaten ditu. N,N-dimetilanilina % 40ko azido sulfurikoan disolbatzen da eta ur-lurrunarekin destilatzen da. Sodio hidroxidoa gehitzen zaio alkalinoa izan dadin. Destilazioa ur-lurrunarekin jarraitzen da. Destilatua ur-geruzatan banatzen da eta potasio hidroxidoarekin lehortzen da. Presio normaleko destilazioa anhidrido azetikoaren aurrean egiten da. Destilatua urarekin garbitzen da anhidrido azetikoaren arrastoak kentzeko, potasio hidroxidoarekin lehortzen da, ondoren bario oxidoa gehitzen zaio eta presio murriztuan destilatzen da nitrogeno korronte baten aurrean. Destilatua fintzeko beste metodo batzuk % 10eko anhidrido azetikoa gehitzea eta ordu batzuetan errefluxua berotzea dira, lehen eta bigarren mailako aminak kentzeko. Hoztu ondoren, % 20ko azido klorhidriko gehiegi gehitzen da eta eterrarekin erauzten da. Azido klorhidriko geruza alkalinoa da eta gero eterrarekin erauzten da, eta eter geruza potasio hidroxidoarekin lehortzen da eta presio murriztuan destilatzen da nitrogeno korronte baten azpian. N,N-dimetilanilina azido pikriko gatz bihur daiteke, urtze-puntu konstante bateraino berkristalizatu eta ondoren sodio hidroxidoaren % 10eko ur-disoluzio epel batekin deskonposatu. Ondoren, eterrarekin erauzi, garbitu eta lehortu, eta presio murriztuan destilatu.

5. Anilina, metanola eta azido sulfurikoa proportzioan nahastuta, autoklabean kondentsazio erreakzioa, erreakzio produktuak metanolaren presioaren arintzearen bidez berreskuratzen dira, alkali neutralizazioa gehitzen zaie, bereizten dira eta ondoren presio murriztuaren bidez destilatzen dira produktua lortzeko.

6. N,N-dimetilanilina anilina eta trimetil fosfatoaren metilazio erreakzioaren bidez sor daiteke, eta ondoren eterrez erauzi, lehortu eta destilatu.

7. N,N-dimetilanilina Ziegler katalizatzailearen ohe katalitikoan sintetizatu daiteke kobre-manganeso sisteman edo kobre-zink-kromo sisteman 280 ℃-tan, anilina eta metanol nahasketa 1:3,5 proportzioan erabiliz. Lortutako N,N-dimetilanilina 193-195 ℃-tan bildu zen 54 pilulako zutabe destilazio gailu batean eta beirazko botila marroietan ontziratu zen. N,N-dimetilanilina purua prestatzeko, N,N-dimetilanilina nitrogeno gasa garraiatzaile gas gisa injektatu daiteke metal fosfato zutabe bat duen prestaketa gas kromatografoan.

Aplikazio nagusia.

1. Gatz-oinarritutako koloratzaileak (trifenilmetano koloratzailea, etab.) eta koloratzaile alkalinoak ekoizteko oinarrizko lehengaietako bat da. 2. Disolbatzaile, metalen kontserbatzaile, epoxi erretxinaren sendatzaile, poliester erretxinaren sendatzaile azeleratzaile, etileno konposatuen polimerizaziorako ko-katalizatzaile, etab. erabiltzen da. Trifenilmetano koloratzaile alkalinoak, azo koloratzaileak eta banilina prestatzeko ere erabiltzen da. 3. Trifenilmetano koloratzaile alkalinoak, azo koloratzaileak eta banilina prestatzeko ere erabiltzen da. 3. Poliuretanozko aparra fabrikatzeko katalizatzaile gisa erabiltzen da organostanno konposatuekin lankidetzan. Poliuretanozko aparra fabrikatzeko katalizatzaile gisa eta kautxuaren bulkanizazio-sustatzaile, lehergailu eta sendagaien lehengai gisa ere erabiltzen da. N,N-Dimetilanilina industria farmazeutikoan erabiltzen da zefalosporina V, sulfametoxina N-metoxipirimidina, sulfametoxina o-dimetoxipirimidina, fluorosporina, etab. ekoizteko. Lurrin-industrian ere erabiltzen da banilla ekoizteko. 4. Epoxi erretxinaren, poliester erretxinaren eta kola anaerobioaren sendatze-azeleragailu gisa erabiltzen da, kola anaerobioa azkar solido dadin. Disolbatzaile, etileno konposatuen polimerizaziorako ko-katalizatzaile, metalen kontserbatzaile, kosmetikarako izpi ultramoreen xurgatzaile, fotosentikortzaile, etab. ere erabil daiteke. Koloratzaile alkalinoak, koloratzaile sakabanatuak, koloratzaile azidoak, koloratzaile eta lurrin olio-disolbagarriak (banilina) fabrikatzeko katalizatzaile gisa ere erabil daiteke. Koloratzaile alkalinoak, koloratzaile sakabanatuak, koloratzaile azidoak, koloratzaile eta espeziak olio-disolbagarriak (banilina) fabrikatzeko lehengai gisa ere erabiltzen da. Nitritoaren fotometria-determinaziorako erreaktibo gisa erabiltzen da. Disolbatzaile gisa ere erabiltzen da, eta sintesi organikoan erabiltzen da.6. Tindagaien bitarteko, disolbatzaile, egonkortzaile eta erreaktibo analitiko gisa erabiltzen dira. [26]