1,3-diklorobentzenoa usain sarkorra duen likido kolorgegabea da. Uretan disolbaezina, alkoholean eta eterrean disolbagarria. Toxikoa da giza gorputzarentzat, begietarako eta azalerako narritagarria. Sukoia da eta klorazio, nitrifikazio, sulfonazio eta hidrolisi erreakzioak jasan ditzake. Bortizki erreakzionatzen du aluminioarekin eta sintesi organikoan erabiltzen da.

Izen ingelesa: 1,3-diklorobentzenoa

Ingelesezko ezizena: 1,3-Diklorobentzenoa; m-Diklorobentzenoa; m-Diklorobentzenoa

MDL: MFCD00000573

CAS zenbakia: 541-73-1

Formula molekularra: C6H4Cl2

Pisu molekularra: 147.002

Datu fisikoak:

1. Ezaugarriak: usain sarkorra duen likido kolorgegabea.
2. Urtze-puntua (℃): -24,8
3. Irakite-puntua (℃): 173
4. Dentsitate erlatiboa (ura = 1): 1,29
5. Lurrun-dentsitate erlatiboa (airea=1): 5,08
6. Lurrun saturatuaren presioa (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Errekuntza-beroa (kJ/mol): -2952,9
8. Tenperatura kritikoa (℃): 415,3
9. Presio kritikoa (MPa): 4,86
10. Oktanol/ura banaketa koefizientea: 3,53
11. Sute-puntua (℃): 72
12. Pizte-tenperatura (℃): 647
13. Goiko leherketa muga (%): 7,8
14. Beheko leherketa muga (%): 1,8
15. Disolbagarritasuna: uretan disolbaezina, etanolean eta eterrean disolbagarria, eta azetonan erraz disolbagarria.
16. Biskositatea (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Pizte-puntua (ºC): 648
18. Lurruntze-beroa (KJ/mol, bp): 38,64
19. Formazio-beroa (KJ/mol, 25ºC, likidoa): 20,47
20. Errekuntza-beroa (KJ/mol, 25ºC, likidoa): 2957,72
21. Bero-ahalmen espezifikoa (KJ/(kg·K), 0ºC, likidoa): 1,13
22. Disolbagarritasuna (%, ura, 20ºC): 0,0111
23. Dentsitate erlatiboa (25℃, 4℃): 1.2828
24. Tenperatura normaleko errefrakzio-indizea (n25): 1,5434
25. Disolbagarritasun parametroa (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Van der Waals eremua (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals bolumena (cm3·mol-1): 87.300
28. Fase likidoaren estandarrak beroa (entalpia) (kJ·mol-1) dio: -20,7
29. Fase likidoko urtu bero estandarra (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gas faseko estandarrak beroa (entalpia) (kJ·mol-1) dio: 25,7
31. Gas fasearen entropia estandarra (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Gas fasean eratzeko energia libre estandarra (kJ·mol-1): 78.0
33. Gas faseko urtu bero estandarra (J·mol-1·K-1): 113,90

Biltegiratze metodoa:
Biltegiratzeko neurriak, gorde biltegi fresko eta aireztatu batean. Mantendu su eta bero iturrietatik urrun. Edukiontzia ondo itxita eduki. Oxidatzaileetatik, aluminiotik eta produktu kimiko jangarrietatik bereizita gorde behar da, eta saihestu biltegiratze nahasia. Suteen aurkako ekipamendu egokiarekin eta kantitatearekin hornituta egon behar da. Biltegiratze eremuak ihesen larrialdietako tratamendu ekipamendua eta biltegiratze material egokiak izan behar ditu.

ebazpena ebaztea:
Prestaketa metodoak hauek dira. Klorobentzenoa lehengai gisa erabiliz klorazio gehiago egiteko, p-diklorobentzenoa, o-diklorobentzenoa eta m-diklorobentzenoa lortzen dira. Banaketa metodo orokorrak diklorobentzeno nahasia erabiltzen du destilazio jarraiturako. Para- eta meta-diklorobentzenoa dorrearen goialdetik destilatzen da, p-diklorobentzenoa izoztuz eta kristalizatuz prezipitatzen da, eta ama likidoa zuzentzen da meta-diklorobentzenoa lortzeko. O-diklorobentzenoa flash dorrean destilatzen da o-diklorobentzenoa lortzeko. Gaur egun, diklorobentzeno nahasiak adsorzio eta bereizketa metodoa erabiltzen du, bahe molekularra adsorbente gisa erabiliz, eta fase gaseosoko diklorobentzeno nahasia adsorzio dorrera sartzen da, eta honek p-diklorobentzenoa selektiboki adsor dezake, eta hondar likidoa meta eta orto diklorobentzenoa da. Zuzenketa m-diklorobentzenoa eta o-diklorobentzenoa lortzeko. Adsorzio tenperatura 180-200 °C da, eta adsorzio presioa presio normala da.

1. Meta-fenilendiamina diazonio metodoa: meta-fenilendiamina diazotizatzen da sodio nitritoaren eta azido sulfurikoaren aurrean, diazotizazio tenperatura 0～5℃-koa da, eta diazonio likidoa hidrolizatzen da kloruro kobrezkoaren aurrean, diklorobentzeno interkalatzailea sortzeko.

2. Meta-kloroanilina metodoa: Meta-kloroanilina lehengai gisa erabiliz, diazotizazioa sodio nitritoaren eta azido klorhidrikoaren aurrean egiten da, eta diazonio likidoa hidrolizatzen da kloruro kobrezkoaren aurrean meta-diklorobentzenoa sortzeko.

Goian aipatutako hainbat prestaketa-metodoen artean, industrializaziorako metodorik egokiena eta kostu txikiena diklorobentzeno nahasiaren adsorzio-bereizketa metodoa da. Txinan dagoeneko badaude ekoizpen-instalazioak ekoizpenerako.

Helburu nagusia:
1. Sintesi organikoan erabiltzen da. M-diklorobentzenoaren eta kloroazetil kloruroaren arteko Friedel-Crafts erreakzioak 2,4,ω-trikloroazetofenona ematen du, eta hau mikonazola espektro zabaleko onddoen aurkako sendagaiaren bitartekari gisa erabiltzen da. Klorazio erreakzioa burdin kloruroaren edo aluminio merkurioaren aurrean egiten da, batez ere 1,2,4-triklorobentzenoa sortuz. Katalizatzaile baten aurrean, 550-850 °C-tan hidrolizatzen da m-klorofenola eta resorzinola sortzeko. Kobre oxidoa katalizatzaile gisa erabiliz, amoniako kontzentratuarekin erreakzionatzen du 150-200 °C-tan presiopean m-fenilendiamina sortzeko.
2. Tindagaien fabrikazioan, sintesi organikoaren bitartekoetan eta disolbatzaileetan erabiltzen da.