1,3-diklorobentzenoa usain garratza duen likido koloregabea da. Uretan disolbaezina, alkohol eta eteretan disolbagarria. Toxikoa giza gorputzarentzat, narritagarria begiak eta azala. Erregaia da eta klorazio, nitrifikazio, sulfonazio eta hidrolisi erreakzioak jasan ditzake. Aluminioarekin bortizki erreakzionatzen du eta sintesi organikoan erabiltzen da.

Ingelesezko izena: 1,3-Dichlorobenzene

Ingelesezko ezizena: 1,3-Dichloro Benzene; m-Dikloro bentzenoa; m-Diklorobentzenoa

MDL: MFCD00000573

CAS zenbakia: 541-73-1

Formula molekularra: C6H4Cl2

Pisu molekularra: 147.002

Datu fisikoak:

1. Ezaugarriak: usain garratza duen likido koloregabea.
2. Urtze-puntua (℃): -24,8
3. Irakite-puntua (℃): 173
4. Dentsitate erlatiboa (ura = 1): 1,29
5. Lurrun-dentsitate erlatiboa (aire=1): 5,08
6. Lurrun asearen presioa (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Errekuntza-beroa (kJ/mol): -2952,9
8. Tenperatura kritikoa (℃): 415,3
9. Presio kritikoa (MPa): 4,86
10. Oktanola/ura zatiketa koefizientea: 3,53
11. Distira-puntua (℃): 72
12. Pizteko tenperatura (℃): 647
13. Leherketaren goiko muga (%): 7,8
14. Leherketaren beheko muga (%): 1,8
15. Disolbagarritasuna: uretan disolbaezina, etanol eta eteretan disolbagarria eta azetonan erraz disolbagarria.
16. Biskositatea (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Pizteko puntua (ºC): 648
18. Lurruntze-beroa (KJ/mol, bp): 38,64
19. Eratze-beroa (KJ/mol, 25ºC, likidoa): 20,47
20. Errekuntza-beroa (KJ/mol, 25ºC, likidoa): 2957,72
21. Bero-ahalmen espezifikoa (KJ/(kg·K), 0ºC, likidoa): 1,13
22. Disolbagarritasuna (%, ura, 20ºC): 0,0111
23. Dentsitate erlatiboa (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Tenperatura normala den errefrakzio-indizea (n25): 1,5434
25. Disolbagarritasun-parametroa (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals eremua (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Van der Waals bolumena (cm3·mol-1): 87.300
28. Fase likidoaren estandarrak beroa (entalpia) (kJ·mol-1) aldarrikatzen du: -20,7
29. Fase likidoaren urtze bero estandarra (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gas faseko estandarrak beroa (entalpia) (kJ·mol-1) aldarrikatzen du: 25,7
31. Gas fasearen entropia estandarra (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Gas fasean eratzeko energia aske estandarra (kJ·mol-1): 78,0
33. Gas faseko urtze bero estandarra (J·mol-1·K-1): 113,90

Biltegiratze metodoa:
Biltegiratzeko neurriak, biltegi fresko eta aireztatu batean gorde. Mantendu su eta bero iturrietatik urrun. Mantendu edukiontzia ondo itxita. Oxidatzaileetatik, aluminiotik eta produktu kimiko jangarrietatik bereizita gorde behar da, eta biltegiratze mistoa saihestu. Suteen ekipoen barietate eta kantitate egokiaz hornitua. Biltegiratze-eremuak ihesak tratatzeko larrialdietarako ekipamenduz eta biltegiratze-material egokiez hornitu behar du.

ebazpena ebatzi:
Prestatzeko metodoak hauek dira. Klorobentzenoa lehengai gisa klorazio gehiagorako erabiliz, p-diklorobentzenoa, o-diklorobentzenoa eta m-diklorobentzenoa lortzen dira. Banatze metodo orokorrak diklorobentzeno mistoa erabiltzen du etengabeko destilaziorako. Para- eta meta-diklorobentzenoa dorrearen goialdetik destilatu egiten da, p-diklorobentzenoa izoztuz eta kristalizazioaz hauspeatzen da, eta likore ama zuzentzen da meta-diklorobentzenoa lortzeko. O-diklorobentzenoa flash dorrean destilatzen da o-diklorobentzenoa lortzeko. Gaur egun, diklorobentzeno mistoak xurgatzeko eta bereizteko metodoa hartzen du, bahe molekularra xurgatzaile gisa erabiliz, eta gas faseko nahastutako diklorobentzenoa adsortzio dorrean sartzen da, p-diklorobentzenoa selektiboki xurga dezakeena, eta hondar likidoa meta eta orto diklorobentzenoa da. M-diklorobentzenoa eta o-diklorobentzenoa lortzeko zuzenketa. Adsortzio-tenperatura 180-200 °C da, eta adsortzio-presioa presio normala da.

1. Meta-phenylenediamine diazonium metodoa: meta-phenylenediamine diazotized da sodio nitrito eta azido sulfurikoaren presentzia, diazotization tenperatura 0 ~ 5 ℃ da, eta diazonium likidoa kloruro kuprosoaren presentzia hidrolizatzen da intercalation Dichlorobenzene sortzeko.

2. Meta-kloroanilina metodoa: meta-kloroanilina lehengai gisa erabiliz, diazotizazioa sodio nitritoaren eta azido klorhidrikoaren aurrean egiten da, eta diazonio likidoa kloruro kuprosoaren aurrean hidrolizatzen da meta-diklorobentzenoa sortzeko.

Goiko hainbat prestaketa metodoen artean, industrializaziorako eta kostu baxuagorako metodorik egokiena diklorobentzeno mistoaren adsortzio bereizketa metodoa da. Dagoeneko Txinan ekoizpen instalazioak daude ekoizpenerako.

Helburu nagusia:
1. Sintesi organikoan erabiltzen da. M-diklorobentzenoaren eta kloroacetil kloruroaren arteko Friedel-Crafts erreakzioak 2,4,ω-trikloroacetofenona ematen du, espektro zabaleko antifungiko miconazolaren bitarteko gisa erabiltzen dena. Klorazio-erreakzioa kloruro ferrikoaren edo aluminiozko merkurioaren aurrean egiten da, batez ere 1,2,4-triklorobentzenoa ekoizten duena. Katalizatzaile baten aurrean, 550-850 °C-tan hidrolizatzen da m-klorofenola eta erresorzinola sortzeko. Katalizatzaile gisa kobre oxidoa erabiliz, 150-200 °C-tan amoniako kontzentratuarekin erreakzionatzen du presiopean m-fenilendiamina sortzeko.
2. Tindagaien fabrikazioan, sintesi organikoko bitartekoetan eta disolbatzaileetan erabiltzen da.