Ziano taldeak polaritate eta elektroien xurgapen handia ditu, beraz, xede proteinan sakondu daiteke gune aktiboko aminoazidoen hondakin gakoekin hidrogeno loturak sortzeko. Aldi berean, ziano taldea karbonilo, halogeno eta beste talde funtzional batzuen gorputz isosteriko bioelektronikoa da, droga molekula txikien eta xede-proteinen arteko elkarrekintza hobetu dezakeena, beraz, oso erabilia da medikuntza eta pestiziden egitura-aldaketan [1] . Medikuntza duten ziano adierazgarrien artean saxagliptina (1. irudia), verapamila, febuxostat eta abar daude; Nekazaritzako drogak bromofenitrilo, fipronil, fipronil eta abar dira. Horrez gain, ziano-konposatuek aplikazio-balio garrantzitsua dute usainen, material funtzionalen eta abarren alorretan. Adibidez, Citronitrile nazioarteko nitrile usain berria da, eta 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrilo kristal likidoen materialak prestatzeko lehengai garrantzitsua da. Ikus daiteke ziano-konposatuak asko erabiltzen direla hainbat esparrutan, propietate bereziengatik [2].

Ziano taldeak polaritate eta elektroien xurgapen handia ditu, beraz, xede proteinan sakondu daiteke gune aktiboko aminoazidoen hondakin gakoekin hidrogeno loturak sortzeko. Aldi berean, ziano taldea karbonilo, halogeno eta beste talde funtzional batzuen gorputz isosteriko bioelektronikoa da, droga molekula txikien eta xede-proteinen arteko elkarrekintza hobetu dezakeena, beraz, oso erabilia da medikuntza eta pestiziden egitura-aldaketan [1] . Medikuntza duten ziano adierazgarrien artean saxagliptina (1. irudia), verapamila, febuxostat eta abar daude; Nekazaritzako drogak bromofenitrilo, fipronil, fipronil eta abar dira. Horrez gain, ziano-konposatuek aplikazio-balio garrantzitsua dute usainen, material funtzionalen eta abarren alorretan. Adibidez, Citronitrile nazioarteko nitrile usain berria da, eta 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrilo kristal likidoen materialak prestatzeko lehengai garrantzitsua da. Ikus daiteke ziano-konposatuak asko erabiltzen direla hainbat esparrutan, propietate bereziengatik [2].

2.2 Enol boruroaren zianurazio elektrofiliko erreakzioa

Kensuke Kiyokawaren taldeak [4] n-ziano-n-fenil-p-toluenosulfonamida (NCTS) eta p-toluenosulfonil zianuroa (tscn) zianuro erreaktiboak erabili zituen enol boro konposatuen eraginkortasun handiko zianurazio elektrofiloa lortzeko (3. irudia). Eskema berri honen bidez, hainbat β-Azetonitrilo, eta substratu sorta zabala du.

2.3 zetonen siliko zianuro estereoselektibo katalitiko organiko erreakzioa

Duela gutxi, Benjamin list taldeak [5] Nature aldizkarian 2-butanonaren bereizketa enantiomerikoa (4a. irudia) eta 2-butanona-ren zianuro-erreakzio asimetrikoa entzimekin, katalizatzaile organikoekin eta trantsizio-metal katalizatzaileekin jakinarazi zuen, HCN edo tmscn zianuro erreaktibo gisa erabiliz. (4b irudia). Tmscn zianuro erreaktibo gisa, 2-butanona eta beste zetona sorta zabal bat silil zianuro erreakzio oso enantioselektiboak jasan zituzten idpiren baldintza katalitikoetan (4C irudia).

4 A. irudia, 2-butanonaren bereizketa enantiomerikoa. b. 2-butanonaren zianurazio asimetrikoa entzimekin, katalizatzaile organikoekin eta trantsizio metalezko katalizatzaileekin.

c. Idpi-k 2-butanona eta beste zetona sorta zabal baten silil zianuro erreakzio oso enantioselektiboa katalizatzen du.

2.4 Aldehidoen zianurazio erreduktiboa

Produktu naturalen sintesian, tosmiko berdea zianuro-erreaktibo gisa erabiltzen da esterikoki eragotzitako aldehidoak nitrilo bihurtzeko. Metodo hau gehiago erabiltzen da karbono atomo gehigarri bat aldehidoetan eta zetonetan sartzeko. Metodo honek esangura konstruktiboa du jiadifenolidaren sintesia total enantiospecificean eta funtsezko urratsa da produktu naturalen sintesian, hala nola klerodanoa, caribenol A eta caribenol B [6] bezalako produktu naturalen sintesian (5. irudia).

2.5 amina organikoaren zianuro elektrokimikoa

Sintesi berdearen teknologia gisa, sintesi elektrokimiko organikoa oso erabilia izan da sintesi organikoaren hainbat esparrutan. Azken urteotan, gero eta ikertzaile gehiagok jarri diote arreta. PrashanthW. Menezes taldeak [7] berriki jakinarazi du amina aromatikoa edo amina alifatikoa zuzenean oxidatu daitezkeela dagozkien ziano-konposatuetara 1 m KOH disoluzioan (zianuro-erreaktiboa gehitu gabe) 1,49vrhe-ko potentzial konstantearekin, Ni2Si katalizatzaile merkea erabiliz, errendimendu handikoa (6. Irudia). .

03 laburpena

Zianurazioa sintesi organikoko erreakzio oso garrantzitsua da. Kimika berdearen ideiatik abiatuta, ingurumena errespetatzen duten zianuro erreaktiboak erabiltzen dira ohiko zianuro erreaktibo toxiko eta kaltegarriak ordezkatzeko, eta disolbatzailerik gabeko, katalitikorik gabeko eta mikrouhinen irradiazioa bezalako metodo berriak erabiltzen dira ikerketaren esparrua eta sakontasuna gehiago zabaltzeko, beraz. industria-ekoizpenean onura ekonomiko, sozial eta ingurumeneko onura handiak sortzeko moduan [8]. Ikerketa zientifikoaren etengabeko aurrerapenarekin, zianuroaren erreakzioa errendimendu handiko, ekonomia eta kimika berderantz garatuko da.