Ziano taldeak polaritate eta elektroi xurgapen sendoa du, beraz, proteina helburuaren sakonera joan daiteke gune aktiboan dauden aminoazido hondar gakoekin hidrogeno loturak osatzeko. Aldi berean, ziano taldea karbonilo, halogeno eta beste talde funtzional batzuen gorputz isosteriko bioelektronikoa da, eta horrek sendagai molekula txikien eta proteina helburuen arteko elkarrekintza hobetu dezake, beraz, oso erabilia da sendagaien eta pestiziden egitura-aldaketan [1]. Zianoa duten sendagai medikoen artean saxagliptina (1. irudia), verapamila, febuxostat eta abar daude; nekazaritzako sendagaien artean bromofenitriloa, fipronila, fipronila eta abar daude. Horrez gain, ziano konposatuek aplikazio-balio garrantzitsua dute lurrinen, material funtzionalen eta abarren arloetan. Adibidez, zitronitriloa nazioarteko nitrilo lurrin berria da, eta 4-bromo-2,6-difluorobenzonitriloa kristal likidozko materialak prestatzeko lehengai garrantzitsua da. Ikus daiteke ziano konposatuak hainbat arlotan asko erabiltzen direla beren propietate bereziengatik [2].

Ziano taldeak polaritate eta elektroi xurgapen sendoa du, beraz, proteina helburuaren sakonera joan daiteke gune aktiboan dauden aminoazido hondar gakoekin hidrogeno loturak osatzeko. Aldi berean, ziano taldea karbonilo, halogeno eta beste talde funtzional batzuen gorputz isosteriko bioelektronikoa da, eta horrek sendagai molekula txikien eta proteina helburuen arteko elkarrekintza hobetu dezake, beraz, oso erabilia da sendagaien eta pestiziden egitura-aldaketan [1]. Zianoa duten sendagai medikoen artean saxagliptina (1. irudia), verapamila, febuxostat eta abar daude; nekazaritzako sendagaien artean bromofenitriloa, fipronila, fipronila eta abar daude. Horrez gain, ziano konposatuek aplikazio-balio garrantzitsua dute lurrinen, material funtzionalen eta abarren arloetan. Adibidez, zitronitriloa nazioarteko nitrilo lurrin berria da, eta 4-bromo-2,6-difluorobenzonitriloa kristal likidozko materialak prestatzeko lehengai garrantzitsua da. Ikus daiteke ziano konposatuak hainbat arlotan asko erabiltzen direla beren propietate bereziengatik [2].

2.2 enol boruroaren zianurazio elektrofiloaren erreakzioa

Kensuke Kiyokawaren taldeak [4] n-ziano-n-fenil-p-toluenesulfonamida (NCTS) eta p-toluenesulfonil zianuroa (tscn) erreaktiboak erabili zituen enol boro konposatuen zianurazio elektrofilo eraginkor bat lortzeko (3. irudia). Eskema berri honen bidez, hainbat β-Azetonitrilo eta substratu sorta zabala ditu.

2.3 zetonen silizio zianuro erreakzio estereoselektibo katalitiko organikoa

Duela gutxi, Benjamin List taldeak [5] Nature aldizkarian 2-butanonaren bereizketa enantiomerikoa (4a irudia) eta 2-butanonaren zianuro-erreakzio asimetrikoa entzimekin, katalizatzaile organikoekin eta trantsizio-metalen katalizatzaileekin, HCN edo tmscn zianuro-erreaktibo gisa erabiliz (4b irudia) argitaratu zituen. Tmscn zianuro-erreaktibo gisa erabiliz, 2-butanona eta beste zetona sorta zabal bat silil zianuro-erreakzio oso enantioselektiboen menpe jarri ziren idpi-ren baldintza katalitikoetan (4C irudia).

4A irudia, 2-butanonaren enantiomerizazio bereizketa. b. 2-butanonaren zianurazio asimetrikoa entzimekin, katalizatzaile organikoekin eta trantsizio-metalen katalizatzaileekin.

c. Idpi-k 2-butanona eta beste zetona sorta zabal baten silil zianuro erreakzio oso enantioselektiboa katalizatzen du.

2.4 aldehidoen zianurazio erreduktiboa

Produktu naturalen sintesian, tosmiko berdea zianuro erreaktibo gisa erabiltzen da aldehido esterikoki oztopatuek nitrilo bihurtzeko erraz. Metodo hau, gainera, aldehido eta zetonetan karbono atomo gehigarri bat sartzeko erabiltzen da. Metodo honek garrantzi eraikitzailea du jiadifenolidoaren enantioespezifiko sintesi osoan eta urrats garrantzitsua da produktu naturalen sintesian, hala nola klerodanoa, caribenol A eta caribenol B bezalako produktu naturalen sintesian [6] (5. irudia).

2.5 amina organikoaren zianuro erreakzio elektrokimikoa

Sintesi-teknologia berde gisa, sintesi elektrokimiko organikoa asko erabili da sintesi organikoaren hainbat arlotan. Azken urteotan, gero eta ikertzaile gehiagok jarri diote arreta. PrashanthW. Menezes taldeak [7] duela gutxi jakinarazi du amina aromatikoa edo amina alifatikoa zuzenean oxida daitekeela dagokion ziano-konposatuetan 1m KOH disoluzioan (zianuro-erreaktiborik gehitu gabe) 1,49vrhe-ko potentzial konstantearekin Ni2Si katalizatzaile merkea erabiliz, etekin handiarekin (6. irudia).

03 laburpena

Zianurazioa oso erreakzio organiko garrantzitsua da sintesi-erreakzio gisa. Kimika berdearen ideiatik abiatuta, ingurumena errespetatzen duten zianuro-erreaktiboak erabiltzen dira zianuro-erreaktibo toxiko eta kaltegarriak ordezkatzeko, eta metodo berriak, hala nola disolbatzailerik gabekoak, ez-katalitikoak eta mikrouhin-irradiazioa, erabiltzen dira ikerketaren esparrua eta sakontasuna zabaltzeko, industria-ekoizpenean onura ekonomiko, sozial eta ingurumeneko handiak sortzeko [8]. Ikerketa zientifikoaren etengabeko aurrerapenarekin, zianuro-erreakzioa errendimendu handiko, ekonomia eta kimika berderantz garatuko da.